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The potential role of m6A modifications on immune cells and immunotherapy - 26/02/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.114343 
Linchuan Gan, Yuxiang Zhao, Yajuan Fu , Qi Chen
 Fujian Key Laboratory of Innate Immune Biology, Biomedical Research Center of South China, College of Life Science, Fujian Normal University Qishan Campus, College Town, Fuzhou, Fujian Province 350117, PR China 

Corresponding authors.

Abstract

N6-methyladenosine (m6A), is the most prevalent and reversible post-transcriptional epigenetic modification of RNA in mammals. Dysregulation of m6A modifications impacts RNA procession, degradation, translocation, and translation, disrupting immune cell homeostasis and promoting tumor initiation and development. Here, we discuss an -up-to-date summary of the mechanisms by which m6A modifications regulate immune cell anti-tumor as well as self-homeostasis. We also present how the dysregulation of m6A modifications intrinsic to tumor cells regulates the function of immune cells in the tumor microenvironment. Meanwhile, we described some specific inhibitors targeting m6A modulators and discussed their potential use in cancer treatments.

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Graphical Abstract




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Highlights

M6A modification can regulate the immune response function of tumor-associated immune cells.
Development and homeostasis of immune cells are regulated by m6A modification-related proteins.
M6A modifications can reshape the tumor microenvironment in different ways.
Targeted m6A modulators can synergize with immunotherapy to kill tumors.

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Keywords : N6-methyladenosine (m6A), Immune cells, Tumor microenvironment, Immunotherapy, Immune homeostasis

Abbreviations : ALKBH3/5, AML, BHLHE41, CRC, CTLA-4, EBI3, FTO, HNPNR, IGF2BP, ICC, IRAKM, ICIs, LAG-3, MDSCs, METTL3/14, MTC, OSCC, RBM15, SOCS, TAMs, TIM-3, VIRMA, VISTA, YTH, ZC3H13


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