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Steatosis in metabolic diseases: A focus on lipolysis and lipophagy - 26/02/23

Doi : 10.1016/j.biopha.2023.114311 
Xingtao Zhao a, b , Felix Kwame Amevor c , Zhifu Cui d , Yan Wan a, b , Xinyan Xue a, b , Cheng Peng a, b , Yunxia Li a, b,
a State Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Ministry of Education, Chengdu 611137, China 
b School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137, China 
c Farm Animal Genetic Resources Exploration and Innovation Key Laboratory of Sichuan Province, Sichuan Agricultural University, Chengdu 611130, China 
d College of Animal Science and Technology, Southwest University, Chongqing 400715, China 

Correspondence to: No. 1166, Liu Tai Avenue, Wenjiang District, Chengdu, Sichuan, China.No. 1166, Liu Tai Avenue, Wenjiang DistrictChengduSichuanChina

Abstract

Fatty acids (FAs), as part of lipids, are involved in cell membrane composition, cellular energy storage, and cell signaling. FAs can also be toxic when their concentrations inside and/or outside the cell exceed physiological levels, which is called "lipotoxicity", and steatosis is a form of lipotoxity. To facilitate the storage of large quantities of FAs in cells, they undergo a process called lipolysis or lipophagy. This review focuses on the effects of lipolytic enzymes including cytoplasmic "neutral" lipolysis, lysosomal "acid" lipolysis, and lipophagy. Moreover, the impact of related lipolytic enzymes on lipid metabolism homeostasis and energy conservation, as well as their role in lipid-related metabolic diseases. In addition, we describe how they affect lipid metabolism homeostasis and energy conservation in lipid-related metabolic diseases with a focus on hepatic steatosis and cancer and the pathogenesis and therapeutic targets of AMPK/SIRTs/FOXOs, PI3K/Akt, PPARs/PGC-1α, MAPK/ERK1/2, TLR4/NF-κB, AMPK/mTOR/TFEB, Wnt/β-catenin through immune inflammation, oxidative stress and autophagy-related pathways. As well as the current application of lipolytic enzyme inhibitors (especially Monoacylglycerol lipase (MGL) inhibitors) to provide new strategies for future exploration of metabolic programming in metabolic diseases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

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Abbreviations : AA, ADSCs, Agg, AMPK, ATGL, CESD, CHREBP, CMA, CoA, CRC, ER, FAs, FOXO1, FKO, GCLC, GXSXG, HCC, HDL, HFD, HSL, LAMP2, LC3-II, LDs, LDL, Lipa, Lys, MAPKs, MAT, MGL, MS, mTORC1, NAFLD, NFE2L2, niacin, NLSDM, NOX3, NPC, OC, Ox, PA, PDAC, PGC1α, PGE2, PKA, PNPLA1, PPAR, RE, SAR, SIRT1, SREBPs, STZ, TFEB, TG, T2D, UCP-1, VLDL, WD, 2-AG

Keywords : Lipolysis, Metabolic diseases, Immune inflammation, Oxidative stress, Lipophagy


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