La maladie de Gorham-Stout est une maladie mono ou polyostotique rare d’étiologie inconnue, caractérisée par une prolifération angiomateuse intra-osseuse entraînant une résorption osseuse. Nous rapportons le cas d’une femme de 17ans présentant des lésions ostéolytiques symptomatiques de la voûte frontale, et dont l’imagerie suggérait une maladie de Gorham-Stout sans argument pour d’autres diagnostics. Une évolution inhabituelle des lésions osseuses a été observée au scanner après un an, avec une restitution ad integrumdes lésions lytiques. Ce cas montre que la restitution spontanée de la matrice osseuse peut se produire dans la maladie de Gorham-Stout.

Gorham-Stout disease is a rare mono or polyostotic disease of unknown etiology, characterized by intraosseous angiomatous proliferation leading to bone resorption. We report the case of a 17-year-old woman presenting with symptomatic osteolytic lesions of the frontal vault. Imaging was suggestive of Gorham-Stout disease without argument for other diagnoses. An unusual evolution of the “vanishing bone” lesions was observed on the scan after one year, with an ad integrum restitution of the lytic lesions. This report shows that spontaneous restitution of bone matrix may occur in Gorham-Stout disease.