Le déficit en hormone de croissance (DGH) est une cause du retard statural chez l’enfant, il représente, avec les autres endocrinopathies, moins de 10 %, néanmoins l’enfant peut bénéficier d’un traitement substitutif avec des résultats fabuleux.

L’objectif de notre travail est de décrire les caractéristiques clinico -biologiques et l’exploration du DGH chez les enfants dans le milieu libéral.

Il s’agit d’une étude prospective regroupant 37 enfants explorés pour suspicion de DGH dans la clinique d’endocrinologie-diabétologie « SOUMMAM » sur une période de 4 mois(1^er janvier/30 avril 2022)

L’âge moyen 11,6ans, le sex ratio (H/F)1,46, la taille moyenne –2,4DS, un retard statural sévère <−3 DS chez 16 %des patients.

34 enfants avaient un retard d’age osseux (>2ans). Le DGH diagnostiqué par 2 tests de stimulation (test au Glucagon/propranolol, test à l’insuline)

utilisant le cut-off : 7ng/ml pour le déficit partiel, 3ng/ml pour le complet.

Le DGH est retenu chez 73 % : partiel dans 07 cas et complet dans 20 cas.

Il était associé à une maladie coeliaque dans 2 cas, drépanocytose homozygote 1 cas, Syndrome de Larsen dans 1 cas, Asthme dans 1 cas, cardiopathie congénitale dans 2 cas, astrocytome dans 1 cas.

Le DGH est secondaire : à une anomalie hypophysaire dans 16,5 % des cas, un déficit combiné (mutation génétique des facteurs de transcription probable) dans 8,5 % des cas, et 75 % des cas d’origine idiopathique.

L’IRM a révelée 02 cas d’hypoplasie hypophysaire, 01 syndrome d’interruption de la tige pituitaire, 1 cas d’adénome hypophysaire non secretant.

L’âge de diagnostic du DGH est malheureusement tardif, la mise en route de traitement est retardée par retard d’exploration du DGH dans notre pays.