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Derivation and validation of a high sensitivity troponin-T HEART pathway - 12/01/23

Doi : 10.1016/j.ahj.2022.11.012 
Anna C. Snavely, PhD 1, 2, , Brennan E. Paradee, MS 2, Nicklaus P. Ashburn, MD 2, Brandon R. Allen, MD 3, Robert Christenson, MD 4, James C. O'Neill, MD 2, Richard Nowak, MD 5, R. Gentry Wilkerson, MD 6, Bryn E. Mumma, MD MAS 7, Troy Madsen, MD 8, Jason P. Stopyra, MD MS 2, Simon A. Mahler, MD MS 2, 9, 10
1 Department of Biostatistics and Data Science, Wake Forest School of Medicine (WFSOM), Winston-Salem, NC 
2 Department of Emergency Medicine, WFSOM, Winston Salem, NC 
3 Department of Emergency Medicine, College of Medicine, University of Florida, Gainesville, FL 
4 Department of Pathology, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 
5 Department of Emergency Medicine, Henry Ford Health, Detroit, MI 
6 Department of Emergency Medicine, University of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 
7 Department of Emergency Medicine, School of Medicine, University of California Davis, Sacramento, CA 
8 Department of Emergency Medicine, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City, UT 
9 Department of Implementation Science, WFSOM, Winston-Salem, NC 
10 Department of Epidemiology and Prevention, WFSOM, Winston-Salem, NC 

Reprint requests: Anna C. Snavely, PhD, Department of Biostatistics and Data Science, Wake Forest School of Medicine, Medical Center Boulevard, Winston-Salem NC 27157Department of Biostatistics and Data ScienceWake Forest School of MedicineMedical Center BoulevardWinston-SalemNC27157

Résumé

Background

The HEART Pathway is widely used for chest pain risk stratification but has yet to be optimized for high sensitivity troponin T (hs-cTnT) assays.

Methods

We conducted a secondary analysis of STOP-CP, a prospective cohort study enrolling adult ED patients with symptoms suggestive of acute coronary syndrome at 8 sites in the United States (US). Patients had a 0- and 1-hour hs-cTnT measured and a HEAR score completed. A derivation set consisting of 729 randomly selected participants was used to derive a hs-cTnT HEART Pathway with rule-out, observation, and rule-in groups for 30-day cardiac death or myocardial infarction (MI). Optimal baseline and 1-hour troponin cutoffs were selected using generalized cross validation to achieve a negative predictive value (NPV) >99% for rule out and positive predictive value (PPV) >60% or maximum Youden index for rule-in. Optimal 0-1-hour delta values were derived using generalized cross validation to maximize the NPV for the rule-out group and PPV for the rule-in group. The hs-cTnT HEART Pathway performance was validated in the remaining cohort (n = 723).

Results

Among the 1452 patients, 30-day cardiac death or MI occurred in 12.7% (184/1452). Within the derivation cohort the optimal hs-cTnT HEART Pathway classified 36.5% (266/729) into the rule-out group, yielding a NPV of 99.2% (95% CI: 98.2-100) for 30-day cardiac death or MI. The rule-in group included 15.4% (112/729) with a PPV of 55.4% (95% CI: 46.2-64.6). In the validation cohort, the hs-cTnT HEART Pathway ruled-out 37.6% (272/723), of which 2 had 30-day cardiac death or MI, yielding a NPV of 99.3% (95% CI: 98.3-100). The rule-in group included 14.5% (105/723), yielding a PPV of 57.1% (95% CI: 47.7-66.6).

Conclusions

A novel hs-cTnT HEART Pathway with serial 0- and 1-hour hs-cTnT measures has high NPV and moderate PPV for 30-day cardiac death or MI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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P. 148-157 - février 2023 Retour au numéro
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