Molecular diagnoses in fetuses with megacystis/LUTO by prenatal ultrasound - 07/01/23
Doi : 10.1016/j.ajog.2022.11.491
Bobby Brar 1, Karin Blakemore 2, Christine Hertenstein 3, Jena L. Miller 4, Kristen Miller 5, Hanan Shamseldin 6, Fowzan Alkuraya 6, Billie R. Lianoglou 7, Teresa N. Sparks 7, Mary E. Norton 7, Angie Jelin 8
1 Department of Obstetrics and Gynecology, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD
2 Johns Hopkins University, Baltimore, MD
3 Johns Hopkins University School of Medicine, Department of Gynecology and Obstetrics, Baltimore, MD
4 Johns Hopkins Center for Fetal Therapy, Baltimore, MD
5 The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD
6 Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia
7 University of California, San Francisco, San Francisco, CA
8 Johns Hopkins, Baltimore, MD
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© 2022
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 228 - N° 1S
P. S274 - janvier 2023 Retour au numéro
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- Rare single gene etiologies at risk for fetal anemia
- Billie R. Lianoglou, Sarah L. Downum, Juan Gonzalez Velez, Angie Jelin, Mara Rosner, Mary E. Norton, Teresa N. Sparks
- Gestational age-related risk of rupture of membranes in the setting of fetoscopy for twins
- Braxton Forde, Foong Lim, Jose Peiro, David McKinney, Kara B. Markham, Mallory Hoffman, Mounira Habli
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