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Réponse sérologique après vaccination contre le coronavirus chez les patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique traités par DMARDs : une étude de cohorte et revue systématique avec méta-analyse - 18/12/22

Doi : 10.1016/j.rhum.2022.10.204 
M. Auroux 1, , B. Laurent 2, B. Coste 3, E. Massy 4, A. Mercier 5, C. Confavreux 6, F. Coury 7
1 Rhumatologie, hôpital Édouard-Herriot, HCL, Lyon, France 
2 Rhumatologie, hôpital Lyon Sud, HCL, Pierre-Bénite, France 
3 Rhumatologie, CH rhumatologique d’Uriage, Saint-Martin-d’Uriage, France 
4 Rhumatologie, hôpital Sainte-Marguerite, Marseille, France 
5 Pavillon F, rhumatologie, hôpital Édouard-Herriot, HCL, Lyon, France 
6 Rhumatologie, Inserm UMR1033, université de Lyon, hospices civils de Lyon, Lyon, France 
7 Rhumatolgie, centre hospitalier Lyon-Sud, Pierre-Bénite, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

La vaccination contre le coronavirus constitue l’une des pierres angulaires dans la gestion de la crise sanitaire liée au COVID-19. Alors que la vaccination confère une protection efficace chez les sujets immunocompétents, son immunogénicité dans la population atteinte de rhumatisme inflammatoire chronique (RIC) n’est pas clairement établie.

Patients et méthodes

Nous avons conduit une étude monocentrique rétrospective évaluant la réponse sérologique après deux doses de vaccination contre le coronavirus chez des patients adultes atteints de RIC et traités par traitements ciblés ou biologiques (n=123). Les titres d’anticorps IgG dirigés contre la protéine spike du coronavirus (SARS-CoV-2) ont été mesurés après la seconde dose de vaccin. De plus, nous avons conduit une recherche systématique jusqu’au 31 septembre 2021 dans les bases de données PUBMED, preprint et littérature grise non encore publiée des études observationnelles des taux sérologiques après vaccination chez des patients atteints de RIC traités par médicaments ciblés ou biologiques (numéro d’enregistrement PROSPERO : CRD42021259410). Les études rapportant la taille d’échantillon, la date, le pays d’origine, le taux de séroconversion ont été incluses. Nous avons ensuite conduit une méta-analyse afin d’identifier des facteurs associés à la séroconversion.

Résultats

Sur nos 123 patients (âge médian 66 ans écart interquartile [EI] 57–75), 69,9 % ont séroconverti après 2 doses de vaccination. Les patients ayant eu une séroconversion étaient plus âgés que ceux qui n’en ont pas eu. Les patients traités par rituximab sont ceux qui ont le moins répondu à la vaccination. Nous avons identifié 20 études de séroprévalence en plus de notre cohorte, représentant un total de 4423 patients dans 11 pays. La méta-analyse a confirmé un impact négatif sur le taux de séroconversion du rituximab et dans une moindre mesure de l’abatacept, du léflunomide et du méthotrexate.

Conclusion

Le rituximab diminue la réponse sérologique à la vaccination contre le SARS-CoV-2 chez les patients atteints de RIC. Ce travail suggère également un impact négatif de l’abatacept, du méthotrexate ou du léflunomide particulièrement en cas d’association à un médicament biologique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 89 - N° S1

P. A140 - décembre 2022 Retour au numéro
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