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Genomic instability drives tumorigenesis and metastasis and its implications for cancer therapy - 08/12/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.114036 
Shihui Guo a, 1, Xiao Zhu a, 1, Ziyuan Huang a, Chuzhong Wei a, Jiaao Yu a, Lin Zhang a, Jinghua Feng a, Mingdong Li b, , Zesong Li c,
a Computational Oncology Lab, The Marine Biomedical Research Institute, Guangdong Medical University, Zhanjiang 524023, China 
b Department of Gastroenterology, Zibo Central Hospital, Zibo 255000, China 
c Guangdong Provincial Key Laboratory of Systems Biology and Synthetic Biology for Urogenital Tumors, Shenzhen Key Laboratory of Genitourinary Tumor, Department of Urology, The First Affiliated Hospital of Shenzhen University, Shenzhen Second People's Hospital (Shenzhen Institute of Translational Medicine), Shenzhen, China 

Corresponding authors.

Abstract

Genetic instability can be caused by external factors and may also be associated with intracellular damage. At the same time, there is a large body of research investigating the mechanisms by which genetic instability occurs and demonstrating the relationship between genomic stability and tumors. Nowadays, tumorigenesis development is one of the hottest research areas. It is a vital factor affecting tumor treatment. Mechanisms of genomic stability and tumorigenesis development are relatively complex. Researchers have been working on these aspects of research. To explore the research progress of genomic stability and tumorigenesis, development, and treatment, the authors searched PubMed with the keywords "genome instability" "chromosome instability" "DNA damage" "tumor spread" and "cancer treatment". This extracts the information relevant to this study. Results: This review introduces genomic stability, drivers of tumor development, tumor cell characteristics, tumor metastasis, and tumor treatment. Among them, immunotherapy is more important in tumor treatment, which can effectively inhibit tumor metastasis and kill tumor cells. Breakthroughs in tumorigenesis development studies and discoveries in tumor metastasis will provide new therapeutic techniques. New tumor treatment methods can effectively prevent tumor metastasis and improve the cure rate of tumors.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

The organism regulates the stability of the genome through the conversion of certain pathways and specific structures.
Most tumor metastases occur when tumors escape from the body's immune system.
Targeted therapies can efficiently inhibit tumor metastasis.
Chromosomal instability could predict outcomes after tumor treatment.

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Abbreviations : ATR, BRCA2, cGAS, CIN, Cas9, CNVs, CDC20-M, CAR-T, CTLA-4, DSB, ecDNA, DDX41, DCs, HI-SC2, HRD, lncRNA, KDM5B, LncRNA, MCM10, mTOR-S6K, MR1, MYO10, NSPCs, NORAD, NSCLC, SIRT6, STING, SOG1, scRNA-seq, SCNAs, TOP2A, PHB3, PUM, Pds5B, PD-1, Rtt107, RNASEH1

Keywords : Chromosome instability, DNA damage, Genome stability, Tumor metastasis, Tumor therapy


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