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Circadian clock genes as promising therapeutic targets for bone loss - 08/12/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.114019 
Yi Qin a, Zhong-hua Chen b, Jun-Jie Wu b, Zhen-Yu Zhang b, Zheng-Dong Yuan b, Dan-Yang Guo b, Meng-Nan Chen b, Xia Li b, , Feng-Lai Yuan b,
a Xuzhou Medical University, Xuzhou, Jiangsu, China 
b Institute of Integrated Chinese and Western Medicine, The Hospital Affiliated to Jiangnan University, Wuxi, Jiangsu 214041, China 

Corresponding authors.

Abstract

The circadian clock regulates many key physiological processes such as the sleep–wake cycle, hormone release, cardiovascular health, glucose metabolism and body temperature. Recent evidence has suggested a critical role of the circadian system in controlling bone metabolism. Here we review the connection between bone metabolism and the biological clock, and the roles of these mechanisms in bone loss. We also analyze the regulatory effects of clock-related genes on signaling pathways and transcription factors in osteoblasts and osteoclasts. Additionally, osteocytes and endothelial cells (ECs) regulated by the circadian clock are also discussed in our review. Furthermore, we also summarize the regulation of circadian clock genes by some novel modulators, which provides us with a new insight into a potential strategy to prevent and treat bone diseases such as osteoporosis by targeting circadian genes.

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Graphical Abstract




ga1

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Abbreviations : ECs, SCN, TTFLs, BMAL1, CLOCK, PER, CRY, REV-ERBs, RORs, bHLH-PAS, PTMs, CK1, RANKL, OPG, CTSK, P1NP, SMH, BMSCs, BMPs, SMAD1, TCF/LEF, Runx2, OSX, OPN, OCN, ALP, PPARγ, M-CSF, DL cycle, OA, GC, CHIP, ADX, CORT, BMMs, P1NP, PDLCs, CCL2, T2DM, FGF-23, BTMs, Sost, DKK1, PTH, HU, VEGF, HIF, FABP4

Keywords : Bone, Circadian clock gene, Osteoporosis, Circadian rhythm, biological clock


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Vol 157

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