Atteinte optique et protubérantielle atypique révélant une maladie liée aux anticorps anti-MOG - 23/11/22
Optic and atypical protuberantial damage revealing a MOG antibody disease
, O. Amriss, H. ElAssaad, I. Zakariaa, A. Merzem, H. Belgadir, N. Moussali, N. ElBenna
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Résumé |
Introduction |
La maladie liée aux anticorps anti-MOG est une maladie auto-immune démyélinisante du système nerveux central, mettant en jeu des auto-anticorps anti-Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (anti-MOG).
Observation clinique |
Nous rapportons le cas d’une patiente âgée de 42 ans, sans antécédent pathologique qui a consulté pour un tableau évoluant depuis 2 mois, associant céphalées pseudo-migraineuses et douleurs à la mobilisation des globes oculaires, sans baisse de l’acuité visuelle. Une IRM crânio-orbitaire orientait vers une atteinte démyélinisante. Les anti-MOG étaient positifs, permettant le diagnostic de maladie aux anti-MOG.
Discussion |
La maladie liée aux anticorps anti-MOG est une maladie démyélinisante qui revêt différents aspects clinico-radiologiques. L’atteinte la plus fréquemment retrouvée et la plus typique est celle d’une névrite optique rétrobulbaire bilatérale, prédominant sur la région antérieure du nerf optique, respectant le chiasma et les bandelettes optiques. L’atteinte cérébrale est moins fréquente. L’atteinte médullaire peut être similaire à celle de la maladie de Devic.
Conclusion |
La maladie liée aux anticorps anti-MOG est de description récente. L’IRM est l’examen de référence dans cette pathologie rare.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Introduction |
MOG antibody disease is a demyelinating autoimmune disease of the central nervous system, due to anti-Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein auto-antibodies (or anti-MOG).
Case report |
We report the case of a 42-year-old female without any pathological history who was addressed for pseudo-migraine headaches associated with pain when the eyeballs were mobilized, without loss of visual acuity evolving for 2 months. A cranio-orbital MRI was performed, demonstrating a demyelinating disease. The anti-MOGs were positive leading to the diagnosis of MOG antibody disease.
Discussion |
MOG antibody disease is a demyelinating disease that could take different clinical and radiological patterns. The most frequently and most typical one is a retrobulbar optic neuritis, predominant on the anterior part of the optic nerve, respecting the optic chiasma and optical strips. Brain damage is less common. The spinal cord involvement can simulate a Devic's disease.
Conclusion |
MOG antibody disease has been recently described. MRI remains the reference examination in case of suspected MOG antibody disease.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Maladie liée aux anticorps anti-MOG, Maladie démyélinisante, IRM
Keywords : MOG antibody disease, Demyelinating disease, MRI
Plan
Vol 5 - N° 6
P. 365-369 - décembre 2022 Retour au numéro
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