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Xiaoyao San ameliorates high-fat diet-induced anxiety and depression via regulating gut microbiota in mice - 15/11/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113902 
Youjun Yang a, b, , Zhanqiong Zhong a, Baojia Wang a, Yili Wang c
a School of Basic Medical Sciences, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 1166 Liutai Road, Chengdu 611137, China 
b State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine and Institute of Chinese Medical Sciences, University of Macau, Macao 999078, China 
c Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137, PR China 

Corresponding author at: School of Basic Medical Sciences, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Liutai Road 1166, Chengdu 611137, China.School of Basic Medical Sciences, Chengdu University of Traditional Chinese MedicineLiutai Road 1166Chengdu611137China

Abstract

Obesity, a growing health problem in the world, is related to a series of mental disorders, including anxiety and depression. XiaoYao San (XYS), a prescription of traditional Chinese medicine (TCM), has been widely used in the clinical treatment of anxiety and depression in China. However, the efficacy of XYS on obesity-related neuropsychiatric dysfunction and the underlying neural mechanisms remain unclear. Here, using a high-fat diet (HFD)-induced obese model, we found that XYS treatment significantly improves obesity-related anxiety- and depression-like behaviors and alters the gut microbiome, particularly by increasing the relative abundance of Faecalibaculum rodentium (F. rodentium), in mice. Interestingly, selective supplementation with F. rodentium or its metabolic products, short-chain fatty acids (SCFAs), is sufficient to rescue anxiety- and depression-like behaviors in HFD-fed mice. Next, we determined that the transcriptional level of dopamine D2 receptor (DRD2), which activation usually inhibits inflammation in the central nervous system (CNS), is significantly increased in the medial prefrontal cortex (mPFC) of XYS-treated mice when compared with that of vehicle-treated controls. Moreover, enriched pathways analysis with the differential expression genes (DEGs) showed that some of these DEGs are enriched in neuroinflammatory pathways. We further noticed that treatment with XYS contributes to controlling microglial activation and proinflammatory responses in the mPFC and hippocampus of HFD-fed mice. Overall, this study reveals that XYS rescues HFD-induced anxiety and depression via modulating gut microbiota-derived metabolites and that XYS is a potential therapeutic strategy for treating obesity-associated mental disorders.

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Graphical Abstract




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Highlights

HFD-fed mice exhibit increased anxiety- and depression-like behaviors.
XYS treatment reverses anxiety- and depression-like behaviors in HFD-fed mice.
XYS alleviates obesity-related behavioral changes by increasing fecal SCFAs levels.
XYS treatment reduced microgliosis and neuroinflammation in HFD-fed mice.

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Abbreviations : AMT, CD, CNS, DRD2, ELISA, EPM, FLX, FST, GO, HFD, IL-1β, IL-6, KEGG, LSSDS, mPFC, OFT, PBS, PCA, PCoA, PFA, qRT-PCR, RNA-seq, SCFAs, SPT, TCM, TNFα

Keywords : Gut microbiota, Mental disorders, Neuroinflammation, Obesity, Xiaoyao San


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