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Chinese medicine Fufang Zhenzhu Tiaozhi capsule ameliorates coronary atherosclerosis in diabetes mellitus-related coronary heart disease minipigs - 15/11/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113831 
Lexun Wang a, b, c, d, e, 1, Dongxing Zhang a, b, c, d, e, 1, Wenjing Zhan a, b, c, d, e, 1, Zhihuan Zeng f, 1, Jianying Yin a, b, c, d, e, Ke Wang a, b, c, d, e, Hong Wang a, b, c, d, e, Lixia Song a, b, c, d, e, Zhanhui Gu a, b, c, d, e, Caijuan Guo a, b, c, d, e, Qin Zhong a, b, c, d, e, Weixuan Wang a, b, c, d, e, Xianglu Rong a, b, c, d, e, Weijian Bei a, b, c, d, e, , Jiao Guo a, b, c, d, e,
a Institute of Chinese Medicine, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510006, China 
b Key Unit of Modulating Liver to Treat Hyperlipemia SATCM (State Administration of Traditional Chinese Medicine), SATCM Level 3 Lab of Lipid Metabolism, Guangzhou 510006, China 
c Guangdong TCM Key Laboratory of Metabolic Diseases, Guangzhou 510006, China 
d Key Laboratory of Glucolipid Metabolic Disorder, Ministry of Education, Guangzhou 510006, China 
e Guangdong Metabolic Diseases Research Center of Integrated Chinese and Western Medicine, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510006, China 
f Department of Cardiology, The First Affiliated Hospital of Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510080, Guangdong, China 

Corresponding authors at: Key Laboratory of Glucolipid Metabolic Disorder, Ministry of Education, Guangzhou 510006, China.Key Laboratory of Glucolipid Metabolic Disorder, Ministry of EducationGuangzhou510006China

Abstract

Background

Diabetes mellitus-related coronary heart disease (DM-CHD) is the most common cause of death in diabetic patients. Various studies have shown that Chinese medicine Fufang-Zhenzhu-Tiaozhi capsule (FTZ) has therapeutic effects on cardiovascular diseases. More research is required to determine the mechanism of FTZ protection against coronary atherosclerosis.

Objective

To investigate the unique mechanism of FTZ in treatment of DM-CHD minipigs with coronary atherosclerosis.

Methods

High-fat/high-sucrose/high-cholesterol diet combined with streptozotocin and coronary balloon injury were used to induce DM-CHD minipig model, which was then randomly divided into: DM-CHD model, DM-CHD treated with FTZ or positive drug (Metformin + Atorvastatin, M+A). After twenty-two weeks, ultrasonography, electrocardiography, and image detection were employed to detect cardiac functions and assess coronary artery stenosis and plaque. Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were treated high glucose or/and FTZ. Pigs tissues and treated-cells were collected for further testing.

Results

In DM-CHD minipigs, FTZ treatment significantly reduced disordered glycolipid metabolism similar as M+A administration. FTZ and M+A also alleviated coronary stenosis and myocardial injury. In addition, IκB and NF-κB phosphorylation levels, as well as the protein levels of IL-1β, Bax, cleave-Caspase 3, Bcl-2, and α-SMA were dramatically increased in the DM-CHD coronary artery, whereas CD31 and VE-cadherin expressions were decreased. Similar to M+A, FTZ reversed these protein levels in the DM-CHD coronary artery. Furthermore, FTZ ameliorated the damage and high migration activity of HUVECs induced by high glucose.

Conclusions

FTZ improves coronary atherosclerosis through modulating inflammation, alleviating apoptosis, and inhibiting EndMT of coronary artery to protects against DM-CHD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

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Highlights

Coronary atherosclerosis is one of the major pathophysiological mechanisms of DM-CHD.
FTZ attenuates the atherosclerotic plaques in DM-CHD pigs.
Inhibiting coronary inflammation, apoptosis, and EndMT is underline mechanisms of FTZ.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : α-SMA, Bax, bcl-2, CCK8, CHD, CK-MB, cTn-I, CVD, DCM, DM, DM-CHD, ECG, ELISA, EndMT, FBG, GLMD, HDL-C, HSFCD, HUVEC, IL-1β, IL-18, IκB, LAD, LDH, LDL-C, MLA, MLD, MMPs, ND, NF-κB, STZ, TC, TCM, TGF-β1

Keywords : Coronary atherosclerosis, Chinese medicine, Inflammation, Apoptosis, Endothelial-mesenchymal transition


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Vol 156

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