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Tumor-derived extracellular vesicles in melanoma immune response and immunotherapy - 15/11/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113790 
Qiujun Zhou a, Yan Yan b, Yuanyan Li c, Hongyang Fu c, Dingqi Lu a, Zhaoyi Li a, Yihan Wang a, Jinhui Wang d, Haijia Zhu e, Jianlei Ren f, Hongbin Luo f, Maocan Tao f, Yi Cao f, Shenyu Wei g, Shasha Fan h,
a Department of First Clinical Medical College, Zhejiang Chinese Medical University, 310000, China 
b The Third Affiliated Hospital of Beijing University of Chinese Medicine, No. 51 Anwai Xiaoguanjie, Chaoyang District, Beijing 100029, China 
c The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University (Zhejiang Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine), Hangzhou 310000, China 
d Wenzhou City Hospital of traditional Chinese medicine and Western medicine combined, 310000, China 
e Hangzhou Children's Hospital, Hangzhou 310000, China 
f The First Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310000, China 
g Department of Hepato-Pancreato-Biliary Surgery, the Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Zhejiang 310000, China 
h Center for Plastic & Reconstructive Surgery, Department of Dermatology, Zhejiang Provincial People's Hospital (Affiliated People's Hospital, Hangzhou Medical College), Hangzhou, Zhejiang 310014, China 

Corresponding author.

Abstract

Tumor-derived extracellular vesicles (EVs) are key immune regulators of the tumor microenvironment. They reshape the immune microenvironment and prevent antitumor immune responses via their immunosuppressive cargo, thereby determining cancer responsiveness to treatment. In the immune microenvironment of melanoma, tumor-derived EVs influence tumor progression by regulating innate and adaptive immune responses. Tumor-derived EV-based therapy is a cutting-edge and promising strategy for inhibiting melanoma progression and enhancing antitumor immunity. This review aimed to summarize the regulatory roles of EVs in the immune responses and immunotherapy of patients with melanoma. This paper provided insights into future exploration directions and potential clinical strategies targeting EVs for melanoma treatment.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

The process of EVs biogenesis and release.
The role of EVs in regulating the immune response in melanoma.
The role of EVs in tumor immunotherapy.

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Abbreviations : ILVs, MVBs, ESCRT, APCs, MAP kinase, ERK1, DCs, TLR, TCR, PFS, OS, HLA-I, MHC, Gzmb, TNFα, IFN-γ, Th, Tregs, Foxp3, TAMs, CRC, PTEN, MSCs, HIF-1α, NK cells, Hsp70, SAV, LA, FAP, ApoEVs, nSMase2, MDSCs

Keywords : Tumor, Extracellular vesicles, Melanoma, Immune response, Immunotherapy


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