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HCV eradication does not protect from fibrosis progression in patients with fibrosing cholestatic hepatitis after liver transplantation - 05/11/22

Doi : 10.1016/j.clinre.2022.102024 
Audrey Coilly a, , Mylène Sebagh b, Claire Fougerou-Leurent c, Georges-Philippe Pageaux d, Vincent Leroy e, Sylvie Radenne f, Christine Silvain g, Pascal Lebray h, Pauline Houssel-Debry i, Carole Cagnot j, Emilie Rossignol c, Hélène Danjou c, Aurélie Veislinger c, Didier Samuel a, Jean-Charles Duclos-Vallée a, Jérôme Dumortier k,
a AP-HP Hôpital Paul-Brousse, Centre Hépato-Biliaire; Université Paris-Saclay, UMR-S 1193; Inserm Unité 1193; FHU Hepatinov, Villejuif 94800, France 
b AP-HP Hôpital Bicêtre, Service d'Anatomie Pathologique, Kremlin-Bicêtre, France 
c Rennes University Hospital, Unit of Clinical Pharmacology; INSERM Clinical Investigation Centre 1414, Rennes, France 
d CHU Saint-Eloi, Département D'hépato-Gastroentérologie et de Transplantation Hépatique, Université Montpellier 1, Montpellier, France 
e CHU de Grenoble, Pôle Digidune, Clinique Universitaire d'Hépato-Gastroentérologie; Unité INSERM /Université Grenoble Alpes U823, IAPC Institut Albert Bonniot, Grenoble, France 
f Hospices Civils de Lyon, Hôpital de la Croix Rousse, Service d'Hépato-gastroentérologie, Lyon, France 
g Département d'Hépato-gastroentérologie, CHU de Poitiers, Pôle Biologie Santé, Poitiers EA 4331, France 
h AP-HP, Departement d'hépatologie et de Gastroenterologie, Groupe Hospitalier Pitié-Salpétrière, Université Pierre et Marie Curie Paris 6, Paris, France 
i CHU Rennes, Service des Maladies du Foie, Rennes, France 
j Unit for Basic and Clinical Research on Viral Hepatitis, ANRS (France Recherche Nord&sud Sida-hiv Hépatites), Paris, France 
k Hospices Civils de Lyon, Hôpital Edouard Herriot, Service d'Hépato-gastroentérologie, Université Claude Bernard Lyon 1, Pavillons D et L, 69437, Lyon Cedex 03, France 

Corresponding author.

Highlights

Fibrosing cholestatic hepatitis is a rare and very severe form of HCV recurrence after liver transplantation.
Prognosis of HCV recurrence after liver transplantation has been dramatically modified because of direct antivirals.
Histological outcome of 17 patients has been studied.
Fibrosis stage worsened in the majority of patients with fibrosing cholestatic hepatitis despite HCV cure.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Introduction

Hepatitis C virus (HCV) may recur after liver transplantation (LT) in the severe form of fibrosing cholestatic hepatitis (FCH). The prognosis dramatically improved by the use of direct acting antivirals (DAAs). The aim of the present study was to describe the change in histological features of FCH after virological eradication.

Methods

From the ANRS CUPILT cohort we included 17 patients who presented FCH and at least two graft biopsies, one before DAA-treatment and one after. A single expert pathologist, blinded for clinical outcome, retrospectively confirmed the diagnosis of FCH and progression of fibrosis.

Results

Diagnosis of FCH was made after a median [IQR] 6.0 [3.1–11.8] months after LT, and the median interval between diagnosis and onset of treatment was 1.2 [0.7–6.1] months. The rate of viral eradication was 94.1%. The median delay between the pre-treatment and the treatment biopsies was 12.5 [11.1–20.0] months. Between the end of treatment and the second biopsy, the delay was 5.3 [0.6–7.4] months. Fibrosis stage worsened in 10 patients (58.8%); 6 patients had cirrhosis (35.3%). Chronic rejection appeared in 4 (23.5%) patients.

Conclusion

Our results suggest that, despite viral eradication in patients presenting FCH after LT, fibrosis progression was observed in half of patients. This should encourage monitoring fibrosis progression despite HCV cure.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Liver transplantation, HCV, Recurrence, Fibrosing cholestatic hepatitis, Treatment, Pathology

Abbreviations : ANRS, CUPILT, DAA, FCH, HCV, HIV, IQR, LT, RBV, SVR


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 Clinical Trial Identifier: NCT01944527


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Vol 46 - N° 9

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