Primitive myxoid mesenchymal tumor of infancy: Case report and review of the literature - 22/10/22
Tumeur mésenchymateuse myxoide primitive de l’enfance : cas clinique et revue de la littérature
, Mouna Khmou a, Maria Elkababri b, Lamiaa Rouas a, Laila Hessissen b, Najat Lamalmi aSummary |
Primitive myxoid mesenchymal tumor of infancy (PMMTI) is an extremely rare soft tissue tumor with only a few cases. Herein, we report a case of 5-months-old girl presenting with a soft tissue mass on the sole of the left foot that recurred 2months after a first resection. The Doppler ultrasound imaging showed abundant blood flow in the tumor. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a well demarcated tumor on the sole of the left foot. The surgically resected tumor consisted of primitive mesenchymal tumor cells dispersed in a myxoid background with delicate small blood vessels. Immunohistochemically, tumor cells expressed vimentin but were negative for AE1/AE3, Desmin, Muscle-Specific Actin, MyoD1, Myogenin, CD34, S-100 protein and CD99. Fluorescence in situ hybridization (FISH) showed absence of chromosomal translocation involving SYT and ETV6. Thus, the patient was diagnosed with a primitive myxoid mesenchymal tumor of infancy. To our knowledge, this is the first case of PMMTI affecting the sole of the foot.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
La tumeur mésenchymateuse myxoïde primitive de l’enfance (TMMPE) est une tumeur des tissus mous extrêmement rare avec seulement quelques cas. Ici, nous rapportons le cas d’une fillette de 5 mois présentant une masse des tissus mous au niveau la plante du pied gauche qui a récidivé 2 mois après une première résection. L’écho-doppler a montré un flux sanguin abondant dans la tumeur. L’imagerie par résonance magnétique (IRM) a objectivé une tumeur bien limitée de la plante du pied gauche. La tumeur réséquée chirurgicalement était constituée de cellules tumorales mésenchymateuses primitives dispersées dans un fond myxoïde avec de petits vaisseaux sanguins délicats. Sur le plan immunohistochimique, les cellules tumorales exprimaient la vimentine mais étaient négatives pour la pancytokératine AE1/AE3, la desmine, le Muscle-Specific Actine, le MyoD1, la myogénine, le CD34, la protéine S-100 et le CD99. L’hybridation in situ en fluorescence (FISH) a montré l’absence de translocation chromosomique impliquant SYT et ETV6. Ainsi, la patiente a été diagnostiquée avec une tumeur mésenchymateuse myxoïde primitive de l’enfance. À notre connaissance, il s’agit du premier cas de PMMTI affectant la plante du pied.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Primitive, Myxoid, Mesenchymal, Tumor, Infancy, Sole of the foot
Mots clés : Tumeur, Primitive, Myxoide, Mésenchymateuse, Enfance, Plante du pied
Plan
Vol 42 - N° 6
P. 458-461 - novembre 2022 Retour au numéro
Article précédent
- Présentation de deux modèles expérimentaux pour l’étude de la vitalité des plaies en pathologie médico-légale : une étude clinique prospective non interventionnelle et un modèle animal
- Mikael Ohayon, Philippe Campoli, Laurent Martrille, Muriel Brix, Quentin Kopp, Michael Cohet, Nguyen Tran, Émilie Lardenois, Guillaume Gauchotte
- Une tumeur utérine d’allure faussement bénigne
- Arnault Tauziède-Espariat, Odette Georges
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Déjà abonné à cette revue ?