La qualité de vie des parents ayant un enfant paralysé cérébral englobe, de manière globale, leur état de santé physique, psychologique et environnementale. L’objectif de ce travail était de déterminer les répercussions psychologiques et socioprofessionnelles de cette pathologie sur les parents d’enfants paralysés cérébraux.

Notre étude s’est déroulée dans les services de neurologie et de pédiatrie de l’hôpital national Ignace Deen. L’étude est prospective, de type descriptif, à visée analytique d’une durée de six mois, allant du 1^er avril au 30 septembre 2020. Nos variables d’études ont été quantitatives et qualitatives. Le test de corrélation de Pearson a été utilisé afin d’identifier les facteurs associés aux dimensions du PAR-QOL et les résultats ont été considérés comme significatifs si (p<0,05).

Nous avons colligé 27 enfants paralysés cérébraux avec 35 parents, dont 77,1 % de mères et 22,9 % de pères. La proportion de parents chômeurs était de 37,4 %. L’âge moyen des enfants paralysés cérébraux était de 19,4±13,4 mois, avec un sexe-ratio H/F de deux. L’analyse descriptive des réponses des parents sur les 17 items du PAR-QOL montre que les mères estiment un impact sévère de la paralysie cérébrale sur leur qualité de vie émotionnelle, quotidienne (adaptatif) et générale avec un score des réponses à 3,7. Notre étude n’a pas trouvé de lien significatif entre le temps de travail et le niveau d’instruction des parents et les dimensions du PAR-QOL.

La présente étude révèle que les parents d’enfants paralysés cérébraux vivent une épreuve difficile et négative sur le plan émotionnel et adaptatif et, cela, plus accentuée chez les mères.

The quality of life of parents with a cerebral palsy child comprehensively encompasses their physical, psychological, and environmental health. The objective of this work was to determine the psychological and socio-professional repercussions of this pathology on the parents of children with cerebral palsy.

Our study took place in the Neurology and Paediatrics departments of the Ignace Deen National Hospital. The study is prospective of a descriptive type with an analytical aim, lasting six (6) months, from April 1 to September 30, 2020. Our study variables were quantitative and qualitative. Pearson's correlation test was used to identify factors associated with the dimensions of the PAR-QOL and the results were considered significant if (P < 0.05).

We collected 27 children with cerebral palsy with 35 parents, 77.1 % of whom were mothers and 22.9 % were fathers. The proportion of unemployed parents was 37.4 %. The average age of children with cerebral palsy was 19.4±13.4 months, with an M/F sex ratio of 2. Descriptive analysis of the parents’ responses to the 17 items of the PAR-QOL shows that mothers estimate a severe impact of cerebral palsy on their emotional, daily (adaptive) and general quality of life with a response score of 3.7. Our study did not find a significant association between working time and parental education level and the dimensions of PAR-QOL.

The present study reveals that parents of children with cerebral palsy experience a difficult and negative emotionally and adaptively, and those more pronounced among mothers.