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Safety, tolerability, and efficacy of a novel topical isotretinoin formulation for the treatment of X-linked or lamellar congenital ichthyosis: Results from a phase 2a proof-of-concept study - 14/10/22

Doi : 10.1016/j.jaad.2022.02.060 
Amy S. Paller, MD a, John Browning, MD, MBA b, Lawrence Charles Parish, MD c, Christopher G. Bunick, MD, PhD d, , Zachary Rome, BS, MST e, f, Neal Bhatia, MD g
a Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois 
b University of Texas Health Science Center, San Antonio, Texas 
c Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania 
d Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut 
e Timber Pharmaceuticals, Basking Ridge, New Jersey 
f Patagonia Pharmaceuticals, Fairfield, Connecticut 
g Therapeutics Clinical Research, San Diego, California 

Correspondence to: Christopher G. Bunick, MD, PhD, Yale University School of Medicine, 333 Cedar St, LCI 501, P.O. Box 208059, New Haven, CT 06520-8059Yale University School of Medicine333 Cedar StLCI 501P.O. Box 208059New HavenCT06520-8059

Key words : congenital ichthyosis, isotretinoin, retinoids, scaling, topical therapy



 Funding sources: Supported by Patagonia Pharmaceuticals and a grant from the US Food and Drug Administration (1R01FD006079-01A1).
 IRB approval status: Reviewed and approved by the institutional review board of Schulman Associates IRB, Yale Human Investigation Committee (HIC), and Lurie Children's IRB.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 87 - N° 5

P. 1189-1191 - novembre 2022 Retour au numéro
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