REIN : un outil au service de la recherche - 12/10/22

Doi : 10.1016/S1769-7255(22)00572-7

Noémie Jourde-Chiche ^a,⁎, Clémence Béchade ^b, Cécile Couchoud ^c
^{^a} Aix-Marseille Université, C2VN, INSERM, INRAE, AP-HM Centre de Néphrologie et Transplantation Renale, Marseille, France
^{^b} Coordination régionale REIN Basse-Normandie, Service de néphrologie, Centre hospitalo-universitaire de Caen, Caen, France
^{^c} Coordination nationale REIN, Agence de la biomédecine, Saint-Denis-La Plaine, France

^*Auteur correspondant. Adresse e-mail : cecile.couchoud@biomedecine.fr (C. Couchoud).

RÉSUMÉ

À l’occasion des 20 ans du REIN (Réseau Epidémiologie et Information en Néphrologie), un travail de synthèse sur les apports du registre a été mené. Sur la question de REIN comme outil au service de la recherche, les messages clés suivants ont été retenus.

Le nombre croissant de publications, mémoires, thèses et d’équipes impliqués dans la valorisation des données démontre que le registre REIN a atteint son objectif d’être une infrastructure de recherche partagée, aussi bien dans le champ de l’épidémiologie que de la santé publique, que de l’économie de la santé ou l’informatique médicale.

REIN est un outil précieux pour l’étude de pathologies rénales spécifiques, en particulier pour les données épidémiologiques de maladies rares pouvant conduire au stade 5 d’une maladie rénale chronique. Le couplage avec les données du Système national des données de santé (SNDS) permet d’intégrer et d’analyser les traitements médicaux reçus par les patients, en amont de l’initiation du traitement de suppléance et au décours, ainsi que le détail des séjours hospitaliers.

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ABSTRACT

On the occasion of the 20th anniversary of the REIN (French Renal Epidemiology and Information Network), a summary work on the contributions of the national French ESKD register was carried out. On the issue its role in research, the following key messages were retained.

The growing number of publications, dissertations, theses and teams involved shows that the REIN registry has attained its objective of being a shared research infrastructure, in the field of epidemiology as well as in public health, health economics or medical data processing.

REIN is a valuable tool for the study of specific kidney diseases, particularly for epidemiological data pertaining to rare diseases that may lead to stage 5 of a chronic kidney disease. The linkage with the data from the National Healthcare Data System enables integrating and analysing the medical treatments received by patients, before the initiation of the replacement therapy and towards the end, as well as the details of the hospital stays.

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Mots-clés : Maladie rénale chronique, Registre, Recherche

Keywords: : Chronic kidney disease, Registry, Research