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The Rv3874-Rv3875 chimeric protein shows a promiscuous serodiagnostic potential for tuberculosis - 22/09/22

Doi : 10.1016/j.tube.2022.102253 
Nasir Mahmood a, Mohsina Akhter a, Naveed Hussain a, c, e, Mohsin Shad a, Zaib un Nisa b, Imran H. Khan d, Muhammad Waheed Akhtar a,
a School of Biological Sciences, University of the Punjab, Lahore, Pakistan 
b Department of Microbiology, Gulab Devi Chest Hospital, Lahore, Pakistan 
c Nuffield Department of Medicine, University of Oxford, OX37BN, United Kingdom 
d Department of Pathology and Laboratory Medicine, University of California, Davis, CA, USA 
e School of Biochemistry and Biotechnology, University of the Punjab, Lahore, Pakistan 

Corresponding author.

Abstract

Tuberculosis (TB) stays a major cause of death globally after COVID-19 and HIV. An early diagnosis to control TB effectively, needs a fast reliable diagnostic method with high sensitivity. Serodiagnosis involving polyclonal antibodies detection against an antigen of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) in serum samples can be instrumental. In our study, Rv3874 and Rv3875 antigens were cloned, expressed, and purified individually and as a chimeric construct in Escherichia coli BL21. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) based findings revealed that the Rv3874-Rv3875 chimeric construct was two-fold more sensitive (59.7%) than the individual sensitivities of Rv3874 (28.4%) and Rv3875 (24.9%) for 201 serum TB positive samples. Furthermore, the fusion construct was a little more sensitive (60.4%) for male subjects than that for females (58.8%). Lastly, our preliminary findings, molecular insights of secondary structure, and statistical and in silico analysis of each construct also advocate that CEP can be considered a better immunodiagnostic tool in addition to previously reported EC skin test.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Rv3874 and Rv3875 TB antigens were selected based on their predicted B cell epitopes.
Chimeric Rv3874-Rv3875 construct reflected the combined sensitivities of the individual antigens.
The chimeric construct was overly sensitive (67.3%) for the most affected age group i.e., 36–55 years.
Statistical and in silico analyses support that our lab-designed fusion construct has potential as a diagnostic tool.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Tuberculosis, Novel epitope prediction, EC Skin test, CEP Fusion, Diagnostic potential


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Vol 136

Article 102253- septembre 2022 Retour au numéro
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  • Raman spectroscopy and machine learning-based optical probe for tuberculosis diagnosis via sputum
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  • Host biomarkers other than interferon gamma in QFT-TB supernatants for identifying active tuberculosis
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