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Réponse sérologique après vaccination contre le coronavirus chez les patients atteints de rhumatisme inflammatoire chronique traités par DMARDs : étude de cohorte et revue systématique avec méta-analyse - 17/09/22

Doi : 10.1016/j.rhum.2022.07.002 
Maxime Auroux a, Benjamin Laurent a, 1, Baptiste Coste a, 1, Emmanuel Massy a, Alexandre Mercier a, Isabelle Durieu c, Cyrille B Confavreux a, Jean-Christophe Lega b, Sabine Mainbourg b, 2, Fabienne Coury a, 2,
a Service de rhumatologie, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon, université Claude-Bernard Lyon 1, Lyon, France 
b Service de médecine interne et vasculaire, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon, UMR - CNRS 5558, laboratoire de biométrie et biologie évolutive, université Claude-Bernard Lyon 1, Lyon, France 
c Service de médecine interne et vasculaire, Hôpital Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon, RESHAPE-Inserm U1290, recherche en performance des systèmes de santé, université Claude-Bernard Lyon 1, Lyon, France 

Auteur correspondant. Service de rhumatologie, Hôpital Lyon Sud, 165, chemin du Grand Revoyet, 69495 Pierre-Bénite, France.Service de rhumatologie, Hôpital Lyon Sud165, chemin du Grand RevoyetPierre-Bénite69495France

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Résumé

Points essentiels

Chez les patients atteints de RIC, le traitement par rituximab est associé à une faible réponse sérologique après 2 doses de vaccination anti-coronavirus.
Le délai entre la dernière perfusion de rituximab et la vaccination semble être le principal facteur associé à la séroconversion. Un délai minimal de 5–6mois est recommandé lorsque cela est possible.
Le méthotrexate, le léflunomide et l’abatacept ont également un impact négatif sur le taux de séroconversion.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Introduction

La vaccination contre le coronavirus constitue l’une des pierres angulaires dans la gestion de la crise sanitaire liée au COVID-19. Alors que la vaccination confère une protection efficace chez les sujets immunocompétents, son immunogénicité dans la population atteinte de rhumatisme inflammatoire chronique (RIC) n’est pas clairement établie.

Méthodes

Nous avons conduit une étude monocentrique rétrospective évaluant la réponse sérologique après deux doses de vaccination contre le coronavirus chez des patients adultes atteints de RIC et traités par traitements ciblés ou biologiques (n=123). Les titres d’anticorps IgG dirigés contre la protéine spike du coronavirus (SARS-CoV-2) ont été mesurés après la seconde dose de vaccin. De plus, nous avons conduit une recherche systématique jusqu’au 31 septembre 2021 dans les bases de données PUBMED, preprint et littérature grise non encore publiée des études observationnelles des taux sérologiques après vaccination chez des patients atteints de RIC traités par médicaments ciblés ou biologiques (numéro d’enregistrement PROSPERO : CRD42021259410). Les études rapportant la taille d’échantillon, la date, le pays d’origine, le taux de séroconversion ont été incluses. Nous avons ensuite conduit une méta-analyse afin d’identifier des facteurs associés à la séroconversion.

Résultats

Sur nos 123 patients (âge médian 66ans écart interquartile (EI) 57–75), 69,9 % ont séroconverti après 2 doses de vaccination. Les patients ayant eu une séroconversion étaient plus âgés que ceux qui n’en ont pas eu. Les patients traités par rituximab sont ceux qui ont le moins répondu à la vaccination. Nous avons identifié 20 études de séroprévalence en plus de notre cohorte, représentant un total de 4423 patients dans 11 pays. La méta-analyse a confirmé un impact négatif sur le taux de séroconversion du rituximab et dans une moindre mesure de l’abatacept, du léflunomide et du méthotrexate.

Conclusion

Le rituximab diminue la réponse sérologique à la vaccination contre le SARS-Cov2 chez les patients atteints de RIC. Ce travail suggère également un impact négatif de l’abatacept, du méthotrexate ou du léflunomide particulièrement en cas d’association à un médicament biologique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : COVID-19, Vaccination anti-Sars-Cov2, Taux de séroconversion, Rhumatisme inflammatoire chronique, Maladie auto-immune, Méta-analyse


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 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus.


© 2022  Société Française de Rhumatologie. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 89 - N° 5

P. 435-446 - octobre 2022 Retour au numéro
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  • Thérapies ciblées dans la maladie de Takayasu
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