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Inhibition of α-synuclein aggregation by MT101-5 is neuroprotective in mouse models of Parkinson’s disease - 10/09/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113637 
Sinyeon Kim a, Jin Gyu Choi a, Se Woong Kim a, Sang Cheol Park a, Yu-ra Kang a, Dong Seok Park a, Miwon Son a, , Choong Hwan Lee b,
a MtheraPharma Co., Ltd., 38, Magokjungang 8-ro 1-gil, Gangseo-gu, Seoul, the Republic of Korea 
b Department of Bioscience and Biotechnology, Konkuk University, Seoul 05029, the Republic of Korea 

Corresponding authors.

Abstract

Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease, after Alzheimer's disease, and becomes increasingly prevalent with age. α-Synuclein (α-syn) forms the major filamentous component of Lewy bodies, which are pathological hallmarks of α-synucleinopathies such as PD. We evaluated the neuroprotective effects of MT101-5, a standardized herbal formula that consists of an ethanolic extract of Genkwae Flos, Clematidis Radix, and Gastrodiae Rhizoma, against α-synuclein-induced cytotoxicity in vivo. MT101-5 protected against behavioral deficits and loss of dopaminergic neurons in human α-syn-overexpressing transgenic mice after treatment with 30 mg/kg/day for 5 months. We investigated transcriptomic changes within MT101-5 mechanisms of action (MOA) suppressing α-syn aggregation in an α-synuclein preformed fibril (α-syn PFF) mouse model of sporadic PD. We found that inhibition of α-syn fibril formation was associated with changes in transcripts in mitochondrial biogenesis, electron transport, chaperones, and proteasomes following treatment with MT101-5. These results suggest that the mixed herbal formula MT101-5 may be used as a pharmaceutical agent for preventing or improving PD.

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Graphical Abstract




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Highlights

MT101-5 treatment improves α-synuclein aggregation-induced motor dysfunctions.
MT101-5 treatment reduces the accumulation of α-synuclein fibril-induced damage in dopaminergic neurons.
MT101-5 MoA demonstrates activation of chaperone and proteasome, mitochondrial biosynthesis, oxidative phosphorylation (ATP production) by RNA sequencing-based transcriptome analysis.
MT101-5 validates the enhancement of mitochondrial ATP generation and inhibition of programmed cell death in SH-SY5Y cells under MPP+-induced oxidative stress and apoptosis.

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Abbreviations : PD, α-syn, α-syn PFF, SNpc, ST, MPP+, ROS, MOA, PCA, GF, CR, GR

Keywords : MT101-5, Parkinson’s disease, α-Synuclein aggregation, Chaperone, Proteasome, Mitochondria


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