S'abonner

Leveraging knowledge of HDLs major protein ApoA1: Structure, function, mutations, and potential therapeutics - 10/09/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113634 
Aishwarya Sudam Bhale, Krishnan Venkataraman
 Centre for Bio-Separation Technology, Vellore Institute of Technology, Vellore 632014, Tamil Nadu, India 

Correspondence to: Centre for Bio-Separation Technology, Vellore Institute of Technology, Vellore 632014, India.Centre for Bio-Separation Technology, Vellore Institute of TechnologyVellore632014India

Abstract

Apolipoprotein A1 (ApoA1) is a member of the Apolipoprotein family of proteins. It's a vital protein that helps in the production of high-density lipoprotein (HDL) particles, which are crucial for reverse cholesterol transport (RCT). It also has anti-inflammatory, anti-atherogenic, anti-apoptotic, and anti-thrombotic properties. These functions interact to give HDL particles their cardioprotective characteristics. ApoA1 has recently been investigated for its potential role in atherosclerosis, diabetes, neurological diseases, cancer, and certain infectious diseases. Since ApoA1’s discovery, numerous mutations have been reported that affect its structural integrity and alter its function. Hence these insights have led to the development of clinically relevant peptides and synthetic reconstituted HDL (rHDL) that mimics the function of ApoA1. As a result, this review has aimed to provide an organized explanation of our understanding of the ApoA1 protein structure and its role in various essential pathways. Furthermore, we have comprehensively reviewed the important ApoA1 mutations (24 mutations) that are reported to be involved in various diseases. Finally, we've focused on the therapeutic potentials of some of the beneficial mutations, small peptides, and synthetic rHDL that are currently being researched or developed, since these will aid in the development of novel therapeutics in the future.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

The main protein component of HDL is ApoA1 which prevents CVD and amyloidosis.
Mutations in ApoA1 polypeptide result in structural and functional changes.
Many mutations in ApoA1 increase the vulnerability to various diseases.
Some mutations of ApoA1 were reported to have a cardioprotective effect.
ApoA1 mimetic peptides raise HDL levels and enhance cardioprotection.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : ABCA1, ADP, AKT, ANS, APBP, ApoA1, ATP, CETP, CL, D-HDL, EL, eNOS, FAMP, HDL-C, HDL, HL, HNF4, HREs, HUVECs, ICAM-II, IDL, IHD, LCAT, LDLR, LDL, LPS, LRH1, MAPK, MI, NF-κB, P2Y1, PI3K, PLTP, PPARγ, RCT, rHDL, RXRα, SRB1, STAT3, TLR4, VCAM-I, VLDL

Keywords : Apolipoprotein A1 (ApoA1), High-density lipoproteins (HDL), Mutations, Cardiovascular diseases, Amyloidosis, Mimetic peptides


Plan


© 2022  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 154

Article 113634- octobre 2022 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • The landscape of potential health benefits of carotenoids as natural supportive therapeutics in protecting against Coronavirus infection
  • Louise W. Lu, Yao Gao, Siew-Young Quek, Meika Foster, Charles T. Eason, Min Liu, Mingfu Wang, Jie-Hua Chen, Feng Chen
| Article suivant Article suivant
  • Therapeutic potency of curcumin for allergic diseases: A focus on immunomodulatory actions
  • Saeed Mohammadian Haftcheshmeh, Seyed Reza Mirhafez, Maliheh Abedi, Hanieh Heydarlou, Abolfazl Shakeri, Asadollah Mohammadi, Amirhossein Sahebkar

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.