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Ameliorative potentials of the ethanolic extract from Lycium chinense leaf extract against diabetic cardiomyopathy. Insight into oxido-inflammatory and apoptosis modulation - 10/09/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113583 
Chaoling Wen a, 1, Chunhong Liu b, 1, Yetian Li c, Taibao Xia b, Xiaohai Zhang b, Shuangtao Xue b, , Opeyemi Joshua Olatunji d,
a Anhui Traditional Chinese Medicine, College, Wuhu 241001, Anhui, China 
b The Second Peoples Hospital of Wuhu City, 241001 Anhui, China 
c Department of Orthopaedics, The First Affiliated Hospital of Anhui Medical University, Hefei 230022, Anhui, China 
d Traditional Thai Medical Research and Innovation Center, Faculty of Traditional Thai Medicine, Prince of Songkla University, Hat Yai 90110, Thailand 

Corresponding authors.

Abstract

The prevalence of cardiovascular complications in diabetes has become one of the major cause of diabetes related morbidity/mortality. The onset and progression of diabetic cardiomyopathy (DCM) has been majorly linked to lipid alterations, oxidative stress, inflammation and apoptosis. This present study investigated the cardioprotective role of Lycium chinense leaf extract (LCME) in fructose/streptozotocin induced diabetic rats. Diabetic animals were orally gavaged with LCME (100 and 400 mg/kg) for five weeks. The results indicated that diabetic rats showed increased blood glucose concentration, serum cardiac function markers (troponin T, creatine kinase-MB, aspartate aminotransferase and lactate dehydrogenase) and lipid profile (triglycerides and cholesterol). In addition, the cardiac tissues of diabetic rats showed increased levels of nuclear factor-κB (NF-κB), tumor necrosis factor alpha (TNF-α), interleukin 1 beta (IL 1β), interleukin 6 (IL-6), caspase-3 and malondialdehyde as well as significantly reduced activities of catalase, superoxide dismutase, reduced glutathione and glutathione peroxidase. LCME significantly ameliorated hyperglycemia and markedly decreased serum concentrations of troponin T, creatine kinase-MB, aspartate aminotransferase and lactate dehydrogenase, triglycerides and cholesterol. Furthermore, LCME notably suppressed cardiac oxido-inflammatory mediators and boosted cardiac antioxidant defense. Histopathologically, LCME restored cardiac structural alterations and also suppressed the immunohistochemical expression of collagen IV, smooth muscle alpha-actin (α-SMA) and p53, while Bcl2 expression was significantly increased. In conclusion, our result indicated that LCME protected against diabetic cardiomyopathy suppressing oxidative stress, inflammation, apoptosis and fibrosis.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

LCME showed significant cardioprotective effects in type 2 diabetic rats.
LCME remarkably reduced serum cardiac function markers and lipid profile in type 2 diabetic rats.
LCME reduced cardiac oxidative stress markers and improved cardiac antioxidant enzymes activities in type 2 diabetic rats.
LCME inhibited cardiac inflammatory mediators including proinflammatory cytokines in type 2 diabetic rats.
LCME significantly decreased cardiac apoptosis and fibrosis in type 2 diabetic rats.

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Keywords : Diabetes mellitus, Diabetic cardiomyopathy, Lycium chinense, Oxidative stress, Inflammation, Apoptosis


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Vol 154

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