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External validation of a risk score model for predicting major clinical events in adults after atrial switch - 03/09/22

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2022.07.034 
M. Albertini 1, , F. Fusco 2, B. Sarubbi 2, P. Gallego 3, M.J. Rodriguez-Puras 3, K. Prokselj 4, 5, M. Kauling 6, J. Roos-Hesselink 6, F. Labombarda 7, 8, A. Van De Bruaene 9, B. Santes 9, W. Buts 9, L. Iserin 1, O. Woudstra 10, B. Bouma 10, M. Ladouceur 1
1 Centre de Référence des Malformations Cardiaques Congénitales Complexes, M3c. Adult Congenital Heart Disease Unit, Hôpital Européen Georges Pompidou, AP–HP, Paris Descartes University, Paris, France 
2 Adult Congenital Heart Disease Unit, Aorn dei Colli-Monaldi Hospital, Naples, Italy 
3 Adult Congenital Heart Disease Unit, Department of Cardiology, Hospital Universitario Virgen Del Rocio, Instituto de Biomedicina de Sevilla (ibis) and Cibercv, Sevilla, Spain 
4 Department of Cardiology, University Medical Centre, Ljubljana, Slovenia 
5 Faculty of Medicine, University of Ljubljana, Ljubljana, Slovenia 
6 Department of Cardiology, Thoraxcenter, Erasmusmc, University Medical Center Rotterdam, Rotterdam, The Netherlands 
7 Cardiology Department, CHU de Caen, Caen, France 
8 Unicaen, Ea 4650, Caen, France 
9 Division of Congenital and Structural Cardiology, University Hospitals Leuven, And Catholic University Leuven, Leuven, Belgium 
10 Department of Clinical and Experimental Cardiology, Heart Center, Amsterdam Cardiovascular Sciences, Amsterdam University Medical Center, University of Amsterdam, The Netherlands 

Corresponding author.

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Résumé

Introduction

A risk model has been proposed to provide a patient individualized estimation of risk for major clinical events (heart failure events, ventricular arrhythmia events, all-cause mortality) in patients with transposition of the great arteries corrected by an atrial switch operation (D-TGA).

The aim of this study was to externally validate the model.

Methods

A retrospective, multicentric, longitudinal cohort of 417 patients with D-TGA (median age 24 years [interquartile range 18–30], 63% male) independent of the model development and internal validation cohort was studied. Data on risk model predictors (age>30 years, prior ventricular arrhythmia, age>1 year at repair, moderate or greater right ventricular dysfunction, severe tricuspid regurgitation, and mild or greater left ventricular dysfunction) were collected from the time of baseline clinical evaluation.

Results

The performance of the prediction model in predicting risk at 5 years was assessed. Twenty-eight patients (6.7%) met the major clinical events endpoint within 5 years, with an overall incidence rate of 1.42 per 100 patient-years [95% confidence interval (CI) 0.94–2.05]. Model validation showed a good discrimination between high and low 5-year risk patients (Harrell's C-index of 0.710 (95% CI 0.66 to 0.75)) but tended to overestimate this risk (calibration slope of 0.42 (95% 0.061–0.78); Fig. 1).

Conclusion

We reported the first external validation of a clinical events risk model in a large D-TGA patient population. Although a good discrimination, the model tends to overestimate the 5-year risk. The development of new risk models is needed to individualize risk predictions in D-TGA patients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 14 - N° 3-4

P. 236 - septembre 2022 Retour au numéro
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  • Single ventricle dysfunction is the main trigger for late Fontan failure in adult patients
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