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Risk of Cardiovascular Events After COVID-19 - 24/08/22

Doi : 10.1016/j.amjcard.2022.06.023 
Larisa G. Tereshchenko, MD, PhD a, b, , Adam Bishop, BS a, Nora Fisher-Campbell, BA a, Jacqueline Levene, DO a, Craig C. Morris, MD a, Hetal Patel, MSc a, c, Erynn Beeson, MD a, Jessica A. Blank, MD a, JG N. Bradner, BS a, Michelle Coblens, BA a, Jacob W. Corpron, BS a, Jenna M. Davison, MPH a, Kathleen Denny, BA a, Mary S. Earp, BS a, Simeon Florea a, Howard Freeman, MD a, Olivia Fuson, BS a, Florian H. Guillot, BS a, Kazi T. Haq, PhD a, Morris Kim, MD a, Clinton Kolseth, MD a, Olivia Krol, BS c, Lisa Lin, BS a, Liat Litwin, MD a, Aneeq Malik, MD a, Evan Mitchell, BS a, Aman Mohapatra, BS a, c, Cassandra Mullen, MD a, Chad D Nix, MSc a, Ayodele Oyeyemi, MD a, Christine Rutlen, MD, MPH a, Ashley E. Tam, BA a, Inga Van Buren, BA a, Jessica Wallace, BA a, Akram Khan, MD d
a Knight Cardiovascular Institute and Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, School of Medicine, Oregon Health & Science University, Portland, Oregon 
b Department of Quantitative Health Sciences, Cleveland Clinic Lerner Research Institute, Cleveland, Ohio 
c Chicago Medical School at Rosalind Franklin University, Chicago, Illinois 
d Division of Pulmonary and Critical Care Medicine, School of Medicine, Oregon Health & Science University, Portland, Oregon 

Corresponding author: Tel: 216-444-2445; fax: 216-445-7659.

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Résumé

We aimed to determine absolute and relative risks of either symptomatic or asymptomatic SARS-CoV-2 infection for late cardiovascular (CV) events and all-cause mortality. We conducted a retrospective double cohort study of patients with either symptomatic or asymptomatic SARS-CoV-2 infection (COVID-19+ cohort) and its documented absence (COVID-19− cohort). The study investigators drew a simple random sample of records from all patients under the Oregon Health & Science University Healthcare (n = 65,585), with available COVID-19 test results, performed March 1, 2020 to September 13, 2020. Exclusion criteria were age <18 years and no established Oregon Health & Science University care. The primary outcome was a composite of CV morbidity and mortality. All-cause mortality was the secondary outcome. The study population included 1,355 patients (mean age 48.7 ± 20.5 years; 770 women [57%], 977 White non-Hispanic [72%]; 1,072 ensured [79%]; 563 with CV disease history [42%]). During a median 6 months at risk, the primary composite outcome was observed in 38 of 319 patients who were COVID-19+ (12%) and 65 of 1,036 patients who were COVID-19− (6%). In the Cox regression, adjusted for demographics, health insurance, and reason for COVID-19 testing, SARS-CoV-2 infection was associated with the risk for primary composite outcome (hazard ratio 1.71, 95% confidence interval 1.06 to 2.78, p = 0.029). Inverse probability-weighted estimation, conditioned for 31 covariates, showed that for every patient who was COVID-19+, the average time to all-cause death was 65.5 days less than when all these patients were COVID-19−: average treatment effect on the treated −65.5 (95% confidence interval −125.4 to −5.61) days, p = 0.032. In conclusion, either symptomatic or asymptomatic SARS-CoV-2 infection is associated with an increased risk for late CV outcomes and has a causal effect on all-cause mortality in a late post-COVID-19 period.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This work was partially supported by the National Heart Lung and Blood Institutes (Bethesda, Maryland) grant number HL118277 to Dr. Tereshchenko, Medical Research Foundation of Oregon (Portland, Oregon), and Oregon Health & Science University, (Portland, Oregon) President Bridge funding (Dr. Tereshchenko). Oregon Clinical and Translational Research Institute (Portland, Oregon) grant UL1TR002369 supported the use of REDCap.


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Vol 179

P. 102-109 - septembre 2022 Retour au numéro
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