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Histologic subtype of cutaneous immune-related adverse events predicts overall survival in patients receiving immune checkpoint inhibitors - 19/08/22

Doi : 10.1016/j.jaad.2021.11.050 
Kelsey E. Hirotsu, MD a, Madeleine K.D. Scott, BS b, Cesar Marquez, PhD b, Anhthy T. Tran, MSN a, Kerri E. Rieger, MD, PhD a, c, Roberto A. Novoa, MD a, c, William H. Robinson, MD, PhD d, e, Bernice Y. Kwong, MD a, Lisa C. Zaba, MD, PhD a,
a Department of Dermatology, Stanford University School of Medicine, Palo Alto, California 
b Department of BioPhysics, Stanford University School of Medicine, Palo Alto, California 
c Department of Pathology, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 
d Division of Immunology & Rheumatology, Department of Medicine, Stanford University School of Medicine, Stanford, California 
e VA Palo Alto Health Care System, Palo Alto, California 

Correspondence to: Lisa C. Zaba, MD, PhD, Department of Dermatology, Stanford University School of Medicine, 780 Welch Road, Suite CJ CJ220I, Palo Alto, CA 94304Department of DermatologyStanford University School of Medicine780 Welch Road, Suite CJ CJ220IPalo AltoCA94304

 Dr Hirotsu and Author Scott are cofirst authors.
 Funding sources: Stanford Cancer Institute Cancer Center Support Grant of the National Institutes of Health under Award No. P30 CA124435.
 IRB approval status: Reviewed and approved by the Stanford University Institutional Review Board (51317).
 Key words: cutaneous; Dermato-oncology; histopathology; ICI; immune checkpoint inhibitors; immune-related adverse events; immunotherapy; interface; ipilimumab; IRAE; lichenoid; nivolumab; oncodermatology; pembrolizumab; psoriasiform; vacuolar; skin.
 Reprints not available from the authors.


© 2021  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 87 - N° 3

P. 651-653 - septembre 2022 Retour au numéro
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