Le chondroblastome est une tumeur osseuse bénigne d'origine cartilagineuse, plus fréquente chez l'enfant, l'adolescent et l'adulte jeune. Il se développe préférentiellement aux dépens des épiphyses ou équivalents épiphysaires (apophyses). Les principales localisations sont représentées par les os longs et le pied mais tous les os du squelette peuvent être affectés. Les radiographies montrent le plus souvent une lésion ostéolytique polylobée, bien limitée par un liseré d'ostéocondensation réactionnelle, parfois associée à une réaction périostée plurilamellaire à distance de la tumeur. Le scanner objective de manière inconstante des calcifications intralésionnelles de type cartilagineux. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est l'examen clé en montrant d'une part un hyposignal T2 plus ou moins complet de la tumeur et d'autre part une réaction œdémato-inflammatoire extensive de la moelle osseuse en périphérie de la tumeur et/ou au sein des tissus mous adjacents. Un contingent anévrismatique (hypersignal T2 liquidien, niveaux liquide-liquide) peut parfois être associé à la matrice cartilagineuse en IRM. Le diagnostic définitif de chondroblastome repose sur l'examen anatomopathologique en s'aidant si besoin de la recherche d'une mutation très spécifique du diagnostic (H3.3K36M) dans les cas difficiles. Le traitement consiste généralement en un curetage-comblement chirurgical mais des techniques percutanées radioguidées ont été utilisées avec succès dans les tumeurs de taille limitée. Bien que bénin, le chondroblastome peut récidiver localement ou se montrer d'emblée agressif, notamment au rachis.