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Identification of the intraoperative antinociceptive effect of intravenous fentanyl using the Nociception Level (NOL) index versus clinical parameters in patients undergoing gynecological laparoscopic surgery: A secondary analysis of the NOLGYN study - 26/07/22

Doi : 10.1016/j.accpm.2022.101102 
Marzieh Ghiyasinasab a, Louis Morisson b, c, , Pascal Laferrière-Langlois b, c, Marc-André Geraldo-Demers a, Céline Gélinas d, Mathieu Nadeau-Vallée c, Olivier Verdonck b, c, Nadia Lahrichi a, Philippe Richebé b, c
a Department of Mathematical and Industrial Engineering, Polytechnique Montréal, Montréal, Québec, Canada 
b Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Maisonneuve-Rosemont Hospital Research Centre, CIUSSS de l’Est de l’Ile de Montréal, Montréal, Québec, Canada 
c Department of Anesthesiology and Pain Medicine, University of Montréal, Montréal, Québec, Canada 
d Ingram School of Nursing, McGill University, Montréal, Québec, Canada 

Corresponding author at: Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Maisonneuve-Rosemont Hospital, CIUSSS de l’Est de l’Ile de Montréal, 5415 bvd de l’Assomption, Montréal, Québec, H1T 2M4, Canada.Department of Anesthesiology and Pain MedicineMaisonneuve-Rosemont HospitalCIUSSS de l’Est de l’Ile de Montréal5415 bvd de l’AssomptionMontréalQuébecH1T 2M4Canada

Highlights

There is limited data assessing the antinociceptive effect of intraoperative opioids administration.
The NOL index is superior to clinical parameters to identify the antinociceptive effect of intraoperative fentanyl injection.
NOL-guided anesthesia may help avoid unnecessary intraoperative fentanyl injections.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background

While we typically assess nociception balance during general anesthesia through clinical parameters such as heart rate (HR) and mean arterial pressure (MAP) variation, these parameters are not specific to nociception.

Objective

We hypothesized that using the Nociception Level (NOL) index to assess the analgesic effect of a fentanyl bolus would be superior to standard clinical parameters.

Design

Ancillary study of the NOLGYN study, a randomized controlled trial comparing intraoperative NOL-guided administration of fentanyl (NOL group) versus standardized care (SC group).

Setting

University hospital in Montréal, Canada between November 2018, and December 2019.

Patients

Women undergoing gynecological laparoscopic surgery.

Intervention

In our evaluation of intraoperative nociception, we analyzed the analgesic effect of fentanyl using three parameters: MAP, HR, and the Nociception Level (NOL) index. All fentanyl injection events were extracted from the database.

Main outcome measure

The primary endpoint was the difference between values before and after each injection.

Results

The median of the NOL index before fentanyl injection was 30.5 (IQR 19.4 to 40.7) versus 18.9 (IQR 11.5 to 27.4) after (P < 0.001). The median of MAP was 106.4 mmHg (IQR 99.9 to 113.4) before injection versus 103.2 mmHg (IQR 97.5–110.7) after (P < 0.001). The median of HR before injection was 74.2 (IQR 64.2–83.8) versus 72.4 (IQR 63.4–81.3) after (P < 0.001).

Conclusions

The NOL index, HR, and MAP all statistically discriminated the analgesic effect of fentanyl but only the NOL index proved clinically relevant to identify the analgesic effect of one fentanyl injection.

Trial registration

www.clinicaltrials.gov (NCT03776838) registered in October 2018.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Fentanyl, General anaesthesia, Nociception, Pain monitoring


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