Comparaison de l'activité in vitro de la moxifloxacine, de l'ofloxacine, de la ciprofloxacine, de la clindamycine, du métronidazole et de six -lactamines vis-à-vis des anaérobies stricts - 01/01/02
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Résumé |
L'activité in vitro de la moxifloxacine vis-à-vis de 159 anaérobies stricts isolés de prélèvements pathologiques humains a été comparée à celle de l'ofloxacine, de la ciprofloxacine, de la clindamycine, du métronidazole et de 6 β-lactamines (amoxicilline, ticarcilline, seules ou associées à l'acide clavulanique, céfotétan et imipénème). Les CMI ont été déterminées par une méthode de dilution en gélose selon la norme M11A4 du NCCLS. La moxifloxacine a montré une bonne activité sur les 76 souches de Bacteroides fragilis testées, avec une CMI50 de 0,5 mg/l. Comparativement les valeurs des CMI50 étaient de 0,125 mg/l pour l'imipénème, et de 0,5 mg/l pour le métronidazole. Toutes les souches de Porphyromonas, Prevotella, Fusobacterium et de Peptostreptococcus étaient sensibles à la moxifloxacine à des concentrations ≤ 1 mg/l.
Sur l'ensemble des 159 souches anaérobies recueillies, aux concentrations de 1, 2 et 4 mg/l, la moxifloxacine inhibait respectivement 93,7, 94,9 et 98 % des souches. À la différence des autres fluoroquinolones testées, la moxifloxacine présente une bonne activité in vitro vis-à-vis des souches de B. fragilis et de Clostridum. Son activité antibactérienne in vitro vis-à-vis des bacilles à Gram+ et des cocci anaérobies s'est montrée supérieure à celle de l'ofloxacine et de la ciprofloxacine.
Considérant le large spectre de la moxifloxacine vis-à-vis des anaérobies, de futures études cliniques permettraient d'évaluer le rôle de cette molécule dans le traitement d'infections provoquées par ces anaérobies.
Mots clés : Anaérobies stricts ; Moxifloxacine ; Antibiotique.
Abstract |
The in vitro activity of moxifloxacin was compared to that of ofloxacin, ciprofloxacin, clindamycin, metronidazole and 6 β-lactams (amoxicillin, amoxicillin + clavulanic acid, ticarcillin, ticarcillin + clavulanic acid, cefotetan and imipenem) for a selected group of anaerobes isolated from human clinical samples. MICs were determined by the reference M 11 A4 agar dilution method of the NCCLS. Moxifloxacin demonstrated good activity against the 76 strains of the Bacteroides fragilis group ; MIC50 was 0.5 mg/l. MIC50s of imipenem and metronidazole were 0.125 mg/l, and 0.5 mg/l, respectively. All strains of Porphyromonas, Prevotella, Fusobacterium and Peptostreptococcus were inhibited by moxifloxacin concentrations of ≤ 1mg/l.
Out of 159 anaerobes, moxifloxacin inhibited 93.7, 94.9 and 98% of the strains investigated at concentrations of 1, 2 and 4 mg/l respectively. Moxifloxacin, unlike other fluoroquinolones, demonstrated high activity against strains of the B. fragilis group and Clostridum sp. It was more potent than ofloxacin and ciprofloxacin against Gram positive rods and anaerobic cocci.
Given the broad spectrum of moxifloxacin against anaerobes, future clinical studies will be required to determine the role of this agent for the treatment of anaerobic infections.
Mots clés : Anaerobic bacteria ; Moxifloxacin ; Antibiotic susceptibility.
Plan
Vol 33 - N° 1
P. 27-34 - janvier 2003 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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