L’allopurinol, largement utilisé dans le traitement de l’hyperuricémie et de la goutte, est pourvoyeur de réactions cutanées sévères pouvant aller jusqu’au syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ainsi que de réactions systémiques telles que le DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms). L’allèle HLA-B*5801 est connu comme facteur de risque de manifestations cutanées sévères d’hypersensibilité à l’allopurinol, essentiellement dans les populations asiatiques.

Nous rapportons l’observation d’un homme, d’origine chinoise, âgé de 47 ans, sans antécédent, porteur de l’allèle HLA-B*5801, qui a développé une vascularite rénale nécrosante d’hypersensibilité à l’allopurinol isolée, sans manifestation cutanée.

La recherche de cet allèle doit être proposée avant la prescription d’allopurinol chez les patients originaires de certaines régions d’Asie, et l’imputabilité de l’allopurinol doit être évoquée en cas de vascularite nécrosante rénale, même sans atteinte cutanée associée.

Allopurinol, widely used in the treatment of hyperuricemia and gout, has been shown to cause severe cutaneous reactions, including Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis, as well as systemic reactions such as DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms). The HLA-B*5801 allele is known to be a risk factor for severe cutaneous manifestations of hypersensitivity to allopurinol, mostly in Asian populations.

We report the observation of a 47-year-old Chinese patient, with no previous medical history, carrying the HLA-B*5801 allele, who developed an isolated allopurinol hypersensitivity necrotizing renal vasculitis without cutaneous manifestations.

. The identification of this allele should be proposed before prescribing allopurinol in patients originating from certain regions of Asia, and the imputability of allopurinol should be evoked in case of necrotizing renal vasculitis, even without associated cutaneous involvement.