S'abonner

Sulforaphane alleviates high fat diet-induced insulin resistance via AMPK/Nrf2/GPx4 axis - 18/06/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113273 
Ya Zhang a, c, 1, Qifang Wu a, 1, Jian Liu a, Zhongshan Zhang b, Xiaojing Ma d, Yaoyue Zhang a, Jiawen Zhu a, Ronald W. Thring a, Mingjiang Wu a, Yitian Gao a, , Haibin Tong a,
a Zhejiang Provincial Key Laboratory for Water Environment and Marine Biological Resources Protection, College of Life and Environmental Science, Wenzhou University, Wenzhou 325035, China 
b Zhejiang Province Key Laboratory of Vector Biology and Pathogen Control, Huzhou University, Huzhou Cent Hosp, Huzhou 313000, China 
c Key Laboratory of Medical Genetics, School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University, Wenzhou 325035, China 
d National Resource Center for Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medical Sciences, Beijing 100700, China 

Corresponding authors.

Abstract

Insulin resistance is a characteristic feature of type 2 diabetes. Sulforaphane (SFN) is a natural antioxidant extracted from the cruciferous vegetables. Recent study reported that SFN exhibits excellent anti-diabetic effects, however, the underlying mechanism is still unclear. This study aimed to investigate the therapeutic effects of SFN on a high-fat diet (HFD)-induced insulin resistance and potential mechanism. SFN was found to effectively reduce body weight, fasting blood glucose and hyperlipidemia, and improve liver function in HFD-fed mice. Furthermore, SFN effectively increased glucose uptake and improved insulin signaling in palmitic acid (PA)-induced HepG2 cells. SFN also led to increased expression of antioxidant genes downstream of Nrf2 and decreased accumulation of lipid peroxides MDA and 4-HNE, both in vivo and in vitro. Further studies revealed that SFN significantly reduced glutathione peroxidase 4 (GPx4) inactivation-mediated oxidative stress by activating the AMPK and Nrf2 signaling pathways. In PA-induced HepG2 cells and flies, the alleviation of insulin resistance by SFN was diminished by GPx4 inhibitor. Taken together, SFN ameliorated HFD-induced insulin resistance by activating the AMPK-Nrf2-GPx4 pathway, providing new insights into SFN as a therapeutic compound for the alleviation of insulin resistance.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical Abstract




ga1

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

SFN alleviates HFD-induced insulin resistance and lipid peroxide accumulation.
SFN eliminates hepatic ROS by activating AMPK and Nrf2, there by alleviate insulin resistance.
GPx4 plays a key role in the alleviation of insulin resistance in SFN
SFN maintains redox and metabolic homeostasis via an Nrf2/GPx4-dependent manner.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : 2-NBDG, 4-HNE, ACP, ACC, AMPK, AKP, ALDH, ALT, AST, BG, BMI, FBG, FFA, FINS, G6PD, GCLC, GPx2/4, GSH, GSSG, GSR, GST, HO-1, HOMA-IR, IPGTT, IPITT, KEAP1, Nrf2, NQO1, PRDX1, RSL3, SLC7A11, T-CHO, TG, TXNRD1

Keywords : Sulforaphane, Insulin resistance, Oxidative stress, AMPK, Nrf2, GPx4


Plan


© 2022  The Authors. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 152

Article 113273- août 2022 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Targeting cholesteryl ester accumulation in the heart improves cardiac insulin response
  • Virginia Actis Dato, Aleyda Benitez-Amaro, Eduardo Garcia, Lene Claudi, Maria Teresa LaChica Lhoëst, Antoni Iborra, Joan Carles Escola-Gil, Jose Maria Guerra, Valerie Samouillan, Carlos Enrich, Gustavo Chiabrando, Vicenta Llorente-Cortés
| Article suivant Article suivant
  • Effects of polyethylene glycol-20k IV solution on donor management in a canine model of donor brain death
  • Hae Sung Kang, Niluka Wickramaratne, Loren K. Liebrecht, Martin J. Mangino

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.