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α-Terthienyl induces prostate cancer cell death through inhibiting androgen receptor expression - 18/06/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113266 
Xia Gan a, b, 1, Hailing Huang a, 1, Jing Wen a, Kai Liu b, Yuting Yang a, Xiaoning Li c, Gang Fang a, , Yonghong Liu b, d, , Xueni Wang a, d,
a Guangxi Zhuang Yao Medicine Center of Engineering and Technology, Guangxi University of Chinese Medicine, 13 Wuhe Road, Qingxiu District, Nanning 530200, China 
b Institute of Marine Drugs, Guangxi University of Chinese Medicine, 13 Wuhe Road, Qingxiu District, Nanning 530200, China 
c School of Foreign Languages, Nanning Normal University, 3 Hexing Road, Qingxiu District, Nanning 530299, China 
d CAS Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology/Guangdong Key Laboratory of Marine Materia Medica, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510301, China 

Corresponding author.⁎⁎Corresponding authors at: CAS Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology/Guangdong Key Laboratory of Marine Materia Medica, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510301, China.CAS Key Laboratory of Tropical Marine Bio-resources and Ecology/Guangdong Key Laboratory of Marine Materia Medica, South China Sea Institute of Oceanology, Chinese Academy of SciencesGuangzhou510301China

Abstract

Prostate cancer is a disease that often occurs in elderly men. Androgen receptor signaling pathway runs through the occurrence and development of prostate cancer. Thereby, targeting androgen receptor is a crucial strategy for the treatment of prostate cancer. α-Terthienyl, which has been used as photosensitive activator and insecticide, is a natural compound rich in marigold. In the present study, we found α- terthienyl could inhibit the cell viability of four prostate cancer cell lines, especially on LNCaP and 22Rv1 cells which endogenously express androgen receptor. Then we proved that it could inhibit the proliferation of prostate cancer cells and induce apoptosis of prostate cancer cells by plate clone formation assay and flow cytometry respectively. Furthermore, we found α-terthienyl could inhibit androgen receptor nuclear translocation, reduce androgen receptor expression, reduce the mRNA and protein expression of androgen receptor target genes (KLK3, TMPRSS2, PCA3) and nuclear proliferation antigen Ki67 and PCNA. In addition, it inhibited the expression and phosphorylation of Akt protein while increasing the expression of tumor suppressor p27. Besides, we constructed a mouse xenograft prostate cancer model and confirmed that α-terthienyl also inhibited the growth of prostate cancer in vivo. In conclusively, α-terthienyl played an anti-prostate cancer role by inhibiting both the expression of androgen receptor and the transduction of its signal pathway, suggesting that it is a promising natural small molecule for the treatment of prostate cancer.

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Graphical Abstract




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Highlights

α-Terthienyl inhibited the expression of androgen receptor and its target genes.
α-Terthienyl inhibited Akt expression and phosphorylation.
α-Terthienyl suppressed prostate cancer progression in vitro and in vivo.

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Keywords : α-Terthienyl, Prostate cancer, Androgen receptor, Protein kinase B, P27, Proliferation, Apoptosis


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Vol 152

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