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Modification of taxifolin particles with an enteric coating material promotes repair of acute liver injury in mice through modulation of inflammation and autophagy signaling pathway - 18/06/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113242 
Qiteng Ding a, 1, Kecheng Chen b, 1, Xinglong Liu a, Chuanbo Ding c, Yingchun Zhao a, Shuwen Sun a, Yiwen Zhang a, Jinping Zhang a, Shuang Liu d, , Wencong Liu a,
a College of Chinese Medicinal Materials, Jilin Agricultural University, 130118 Changchun, Jilin, China 
b Starsky Medical Research Center, 136001 Siping, Jilin, China 
c Jilin Agricultural Science and Technology College, Jilin, China 
d Goldenwell Biotech, Inc, 50 West Liberty Street, Suite 880, Reno , NV 89501 USA 

Corresponding authors.

Abstract

Purpose

Taxifolin (TAX) is a flavanol compound with hepatoprotective effect, but its application is severely limited by its poor water solubility and low oral bioavailability. Therefore, it is important to urgently find a method to improve the oral bioavailability of TAX.

Methods

In this study, hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate modified taxifolin liposomes (HPMCAS-TAX-Lips) were prepared by a thin-film dispersion method, and a series of physicochemical properties of the liposomes were studied. The cumulative in vitro release rates of free TAX, taxifolin liposomes (TAX-Lips), and HPMCAS-TAX-Lips in the simulated gastrointestinal fluid were measured by in vitro release experiments, and the effect of HPMCAS-TAX-Lips on the human hepatoellular carcinomas (HepG2) cells was detected by MTT assay. Finally, the hepatoprotective mechanism of HPMCAS-TAX-Lips was explored through in vivo experiments.

Results

The results showed that the particle size of HPMCAS-TAX-Lips was 100.44 ± 2.85 nm, the zeta potential was − 51.13 ± 0.57 mV, the PDI was 0.170 ± 0.088, and the EE was 87.9 ± 3.73%. The in vitro release results showed that the cumulative release rates of TAX-Lips and HPMCAS-TAX-Lips in simulated gastric fluid for 24 h were 92.60 ± 5.31% and 66.91 ± 1.20%, respectively. The cumulative release rates in simulated intestinal fluid for 24 h were 72.61 ± 4.38% and 53.94 ± 3.2%, respectively. The results of cytotoxicity experiments proved that HPMCAS-TAX-Lips had a significant inhibitory effect on HepG2 cells. In vivo experiments further showed that HPMCAS-TAX-Lips significantly improved the survival rate of lipopolysaccharide (LPS)/D-galactosamine (D-GalN)-induced acute liver injury mice and exerted hepatoprotective effects by regulating the expression of autophagy proteins and inhibiting the activation of toll-like receptor 4 (TLR4)/nuclear factor kappa B (NF-κB) signaling pathway.

Conclusion

This study proved the significant hepatoprotective effect of HMPCAS-TAX-Lips and provided a new idea for the application of TAX.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

Modified taxifolin liposomes using enterosoluble coating material.
The mechanism of hepatoprotective effect of taxifolin was explored.
The hepatoprotective effect of taxifolin was improved.
Provided a new way for the development of new dosage forms of taxifolin.

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Keywords : Taxifolin liposomes, Hydroxypropyl methylcellulose acetate succinate, Acute liver injury, Inflammation, Autophagy


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Vol 152

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