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New insights into the role and mechanisms of ginsenoside Rg1 in the management of Alzheimer’s disease - 18/06/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113207 
Jiao-jiao Wu a , Yu Yang a , Yan Wan a , Jia Xia a , Jin-Feng Xu a , Li Zhang a , Dong Liu a , Lu Chen a , Fei Tang a , Hui Ao a, b, , Cheng Peng a,
a Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, China 
b Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu 611137, China 

Corresponding author at: Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, Chengdu, China.Key Laboratory of Southwestern Chinese Medicine Resources, Chengdu University of Traditional Chinese MedicineChengduChina⁎⁎Corresponding author.

Abstract

Alzheimer’s disease (AD) is a common neurodegenerative disorder in the elderly characterized by memory loss and cognitive dysfunction. The pathogenesis of AD is complex. One-targeted anti-AD drugs usually fail to delay AD progression. Traditional Chinese medicine records have documented the use of the roots of Panax ginseng (ginseng roots) and its prescriptions to treat dementia. Ginsenoside Rg1, the main ginsenoside component of ginseng roots, exhibits a certain therapeutic effect in the abovementioned diseases, suggesting its potential in the management of AD. Therefore, we combed the pathogenesis of AD and currently used anti-AD drugs, and reviewed the availability, pharmacokinetics, and pharmaceutic studies of ginsenoside Rg1. This review summarizes the therapeutic effects and mechanisms of ginsenoside Rg1 and its deglycosylated derivatives in AD in vivo and in vitro. The main mechanisms include improvement in Aβ and Tau pathologies, regulation of synaptic function and intestinal microflora, and reduction of inflammation, oxidative stress, and apoptosis. The underlying mechanisms mainly involve the regulation of PKC, MAPK, PI3K/Akt, CDK5, GSK-3β, BDNF/TrkB, PKA/CREB, FGF2/Akt, p21WAF1/CIP1, NF-κB, NLRP1, TLR3, and TLR4 signaling pathways. As the effects and underlying mechanisms of ginsenoside Rg1 on AD have not been systematically reviewed, we have provided a comprehensive review and shed light on the future directions in the utilization of ginsenoside Rg1 and ginseng roots as well as the development of anti-AD drugs.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

Ginsenoside Rg1 have been applied in the treatment of amnesia, the most important feature of Alzheimer’s disease.
The anti-Alzheimer’s disease effects of ginsenoside Rg1 are achieved by regulation of multi-targets and multi-pathways.
Suggestions are provided to develop ginsenoside Rg1 into an effective medicine in the management of Alzheimer’s disease.

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Abbreviations : , AD, ADAM, Ach, AChE, AChEIs, APP, AMPA, AUC0−t, ApoE4, BACE, BBB, BDNF, bECF, CAT, CcO, CDK 5, ChAT, COX, CREB, Cyt C, CPLX2, CSF, CTFs, Cmax, DI, D-gal, ER, ELSD, FGF2, GSK-3β, GSH, GV-971, GR, GSH-Px, HPLC, HSCCC, HSP70, HIP, IL-1β, IL-6, IL-18, IL-UAE-ABS, iNOS, IFN-β, IDE, i.v, JNK1/2, LC-MS/MS, LDH, LPC, L-PAE, LPO, MAPK/ERK, MMP, MPFC, MVM, MAP-2, MDA, NEP, NFT, NMDA, NADPH, NSAIDs, NF-κB, NFT-α, NLRP1, NCP, NOR, NOX2, NO, OA, OVX, OLR, PKA, PI3K/AKT, PKC, PPARγ, PP2A, PPD, PPT, PS-1, PFC, ROS, RNS, sAPPβ, sAPPα, STP, SAMP8, SCOP, SD, SYN, SOD, SNP25, TCM, TACE, TrkB, TRAF-6, UPLC, WHO, γ-PGA

Keywords : Alzheimer’s disease, Ginsenoside Rg1, Pharmacological effects


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Vol 152

Article 113207- août 2022 Retour au numéro
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