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Reticular Pseudodrusen on the Risk of Progression in Intermediate Age-Related Macular Degeneration - 13/06/22

Doi : 10.1016/j.ajo.2022.03.007 
Zhichao Wu a, b, , Himeesh Kumar a, b, Lauren A.B. Hodgson a, Robyn H. Guymer a, b
a Centre for Eye Research Australia, Royal Victorian Eye and Ear Hospital (Z.W., H.K., L.A.B.H., R.H.G.), East Melbourne, Australia 
b Ophthalmology, Department of Surgery, the University of Melbourne (Z.W., H.K., R.H.G.), Melbourne, Victoria, Australia 

Inquiries to Zhichao Wu, Centre for Eye Research Australia, Level 7, 32 Gisborne St, East Melbourne, VIC 3002, Australia.Centre for Eye Research AustraliaLevel 7, 32 Gisborne St, East MelbourneVIC3002Australia

Résumé

PURPOSE

To examine the association between reticular pseudodrusen (RPD) and progression to late age-related macular degeneration (AMD) in individuals with intermediate AMD.

DESIGN

Prospective cohort study.

METHODS

Two hundred eighty eyes from 140 participants with bilateral large drusen underwent multimodal imaging (MMI), including optical coherence tomography (OCT), near-infrared reflectance (NIR), fundus autofluorescence, and color fundus photography (CFP), at 6-monthly intervals up over a 36-month follow-up period. The presence of RPD per eye was determined based on either a combined MMI criterion, or each individual imaging modality, and their extent measured on combined OCT and NIR imaging. The association between the presence of RPD on different imaging modalities, and their extent, with the development of late AMD (including OCT-defined atrophy) was evaluated.

RESULTS

The presence of RPD on MMI, or any of its individual modalities, at baseline was not significantly associated with an increased rate of developing late AMD, with or without adjusting for risk factors for AMD progression (age, drusen volume on OCT, and pigmentary abnormalities on CFP; all P ≥ 0.205). The extent of RPD present was also not significantly associated with an increased rate of developing late AMD, with or without adjustment for risk factors for AMD progression (both P ≥ 0.522).

CONCLUSIONS

In this cohort with bilateral large drusen, the presence of RPD was not significantly associated with an increased risk of developing late AMD. Additional longitudinal studies in all stages of AMD are needed to understand the implications of RPD on vision loss in this condition.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 239

P. 202-211 - juillet 2022 Retour au numéro
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