Les récentes avancées technologiques couplées à l’amélioration de notre compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires liés au développement des cancers ont permis une meilleure prise en charge globale des patients. Parmi les biomarqueurs nouvellement identifiés tels que l’ADN tumoral circulant ou les cellules tumorales circulantes, hPG₈₀ (la progastrine circulante), facile à détecter et à quantifier par un simple test Elisa, pourrait devenir un nouvel outil de routine clinique en oncologie, si les études prospectives en cours validaient son utilité. En effet, d’une part, la protéine hPG₈₀ a été retrouvée dans le sang de patients atteints de différentes tumeurs (cancer colorectal, du pancréas, du foie, du poumon, de l’estomac, du rein) à des concentrations significativement plus élevées que chez des donneurs sains, et d’autre part, des résultats suggèrent une potentielle association entre les variations longitudinales de son taux et l’efficacité des traitements anti-cancers dans des cancers digestifs et hépatocarcinomes. Par ailleurs, hPG₈₀ pourrait être un facteur pronostique de survie globale dans le cancer du rein métastatique (CRM) et dans le carcinome hépatocellulaire (CHC). Si ces hypothèses étaient validées, hPG₈₀ pourrait participer à mieux stratifier les patients selon le pronostic de la maladie, et également devenir un outil éventuel de suivi de la rechute et de la prédiction des réponses aux traitements. Des études prospectives de validation sont en cours.

Recent technological advances coupled with our improved understanding of the molecular and cellular mechanisms associated with cancer development have enabled better overall patient care. Among the newly identified biomarkers such as circulating tumor DNA or circulating tumor cells, hPG₈₀ (circulating progastrin) that is easy to detect and quantify by a simple ELISA assay has the potential to become a new routine clinical tool in oncology if on-going studies validated its utility. Indeed, on the one hand, hPG₈₀ was found in the blood of patients with different tumors (colorectal, pancreatic, liver, lung, stomach, kidney cancers) at a significantly higher concentration than in healthy donors. Moreover, some studies suggested a potential association between hPG₈₀ concentration changes and anti-cancer treatment efficacy in patients with gastro-intestinal and hepatocellular carcinomas. Finally, hPG₈₀ might be a prognostic factor for overall survival in metastatic renal cell carcinoma cancer (mRCC) and in hepatocellular carcinoma (HCC). If these hypotheses were validated, hPG₈₀ might help better stratify patients according to their prognosis, and also become a tool to monitor relapse and predict treatment response. Prospective validation studies are on-going.