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Advances in mast cell biology - 03/06/22

Doi : 10.1016/j.jaci.2022.03.029 
Joshua A. Boyce, MD
 Division of Allergy and Clinical Immunology, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Boston, Mass 

Corresponding author: Joshua A. Boyce, MD, Division of Allergy and Clinical Immunology, Department of Medicine, Brigham and Women’s Hospital, Hale Building for Transformative Medicine, Rm 5002V, 60 Fenwood Rd, Boston, MA 02115.Division of Allergy and Clinical ImmunologyDepartment of MedicineBrigham and Women’s HospitalHale Building for Transformative Medicine, Rm 5002V, 60 Fenwood RdBostonMA02115

Abstract

Mast cells (MCs) contribute prominently to all allergic diseases, yet are still poorly understood owing to their exclusive residence in tissues. Recently, the use of RNA-sequencing, proteomics, and other technological advances have accelerated the acquisition of new knowledge. This includes an expanded definition of MC heterogeneity and developmental origins, previously unrecognized functions for MCs, discoveries of genetic causes of MC-related disorders, the introduction of new therapies for clonal MC disease, and the identification of new potential target for treatments. This issue of Advances addresses key studies from 2020 to 2021.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Mast cells, systemic mastocytosis, AERD, CRSwNP, Staphyloccocus, single cell genomics, Mas-related G-protein–coupled receptor 2

Abbreviations used : AERD, CRSwNP, DARPin, DC, HAT, ILC2, MC, PGE2, SCFA, SEB, SM


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 Supported by NIH grants AI078908, HL117945, R37AI052353, R01AI136041, R01HL136209, and U19AI095219 and U19AI095219 U19AI095219.
 Disclosure of potential conflict of interest: The author declares no relevant conflicts of interests.


© 2022  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 149 - N° 6

P. 1919-1925 - juin 2022 Retour au numéro
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