Initier le traitement d’une polyradiculonévrite chronique (PRNC), reste une décision médicale difficile. Seuls trois traitements ont une efficacité démontrée en première intention : corticoïdes, immunoglobulines intraveineuses (IgIV) et échanges plasmatiques. Certaines formes particulières de PRNC sont associées à des réponses différentes aux traitements : les PRNC motrices doivent être traitées par immunoglobulines, et la corticothérapie doit être utilisée de manière prudente chez les patients ayant un syndrome de Lewis-Sumner. D’autre part, les IgIV sont le traitement de première intention des PRNC chez le sujet diabétique. Le patient doit être informé des effets secondaires possibles et de l’amélioration qu’il peut espérer de ces traitements. Il n’y a en effet actuellement pas de preuve qu’un traitement précoce puisse retarder une atteinte axonale, et pour des patients pauci-symptomatiques, une surveillance attentive peut être la meilleure attitude thérapeutique. Des guidelines ont été récemment proposées pour aider le clinicien dans son choix, mais il n’y a actuellement aucun consensus sur la dose, la durée ou le meilleur mode d’administration de ces traitements. De futures études devraient permettre de clarifier ces points, ainsi que de préciser le rôle des immunosuppresseurs dans l’arsenal thérapeutique des PRNC.

Treatment’s initiation in chronic inflammatory demyelinating polyradiculopathy (CIDP) remains a difficult medical decision. Only plasma exchanges, intravenous immunoglobulins (IVIg) and corticosteroids are proven effective treatments. Immunosuppressors are actually not first-line treatments in CIDP. Particular CIDP forms are associated with different response to treatments : pure motor CIDP should be treated by IVIg, and corticosteroids should only carefully be used in Lewis-Sumner syndrome. Otherwise, IVIg are first-line treatment in diabetic patients. Patients must be informed of side’s effects and expected clinical effects. Early treatment was actually not proved to prevent axonal damages in CIDP patients, and waiting seems to be the best therapeutic option in poorly symptomatic patients. Recently, clinical guidelines were proposed to help clinician in this treatment choice, but there is no consensus about the best dose, duration or administration way to CIDP treatments. Further studies should be performed to clarify these points and to determine immunosuppressor agents place in treatment strategy.