Le syndrome de Sneddon est une affection rare définie par l’association d’accidents ischémiques cérébraux (AIC) et d’un livedo racémosa. Nous rapportons une série rétrospective de 15 patients, comportant 13 femmes et 2 hommes, âgés en moyenne de 37,93 +/– 9,77 ans. Tous les malades ont présenté un AIC unique ou multiple. Six patients avaient un syndrome démentiel. L’imagerie par résonance magnétique a noté des infarctus corticaux multiples avec une atteinte de la substance blanche. L’angiographie cérébrale faite dans tous les cas a montré des signes d’artériopathie distale dans 12 cas et une thrombose de la carotide interne droite dans un cas. Des anticorps anti-phospholipides étaient présents à un taux significatif chez un seul patient. Dix patients ont été traités par des anti-agrégants plaquettaires et cinq par des anti-coagulants. L’évolution était favorable dans 8 cas, stationnaire dans trois cas. Quatre patients ont présenté ultérieurement de nombreux AIC, une dès l’arrêt des anticoagulants, une sous anti-agrégants plaquettaires et deux n’avaient aucun traitement.

Sneddon’s syndrome is a rare disease defined by the presence of ischemic cerebrovascular events associated with livedo reticularis. We report a retrospective study of fifteen cases, thirteen women and two men, mean age of 37.93±9.77 years. All patients presented one or more cerebral infarcts. Six patients had dementia. Brain magnetic resonance imaging showed several cortical infarcts with white matter involvement. Cerebral angiography performed in all patients, showed a distal arteriopathy in twelve and thrombosis of the right carotid internal artery in one. One patient had antiphospholipid antibodies. Ten patients were treated with antiplatelet agents and five with anticoagulants. The course was favorable in eight patients and stationary in three. Four patients had several recurrent infarcts, one when anticoagulants were discontinued, one taking an anti-sludge-platelet agent and two who were not initially taking any treatment.