Les anticorps anti-Ku, dirigés contre un hétérodimère composé de deux sous- unités de 70 et de 80 kDa, sont associés à de nombreuses connectivites parmi lesquelles on retrouve principalement la sclérodermie systémique, les myopathies inflammatoires ou encore le lupus érythémateux systémique. L’immunofluorescence indirecte sur cellules HEp-2 est le plus souvent caractéristique mais les anticorps anti-Ku peuvent être associés à d’autres auto-anticorps rendant leur identification parfois difficile. De nombreux articles se sont attachés à décrire les manifestations cliniques et les associations biologiques chez des patients présentant des anticorps anti-Ku. Toutefois ces auto-anticorps n’apparaissent pas dans les critères diagnostiques de connectivites. Récemment, plusieurs publications suggéreraient un réel intérêt pronostique de ces auto-anticorps, notamment au cours des myopathies inflammatoires, soulignant la nécessité de mieux les identifier.

Anti-Ku antibodies and clinical associations

Anti-Ku antibodies, targeting a heterodimer composed of two subunits of 70 and 80 kDa, are associated with various connective tissue diseases, including systemic sclerosis, inflammatory myopathy or systemic lupus erythematosus. In most of the cases, indirect immunofluorescence on HEp-2 cells displays a typical fluorescent pattern, but anti-Ku antibodies may be associated with other autoantibodies, making their identification more difficult. Many articles have focused on describing the clinical manifestations and biological associations in patients with anti-Ku antibodies. However, these autoantibodies do not appear in any connective tissue diseases diagnostic criteria. Recently, several publications suggested a real prognostic interest of these autoantibodies, especially during inflammatory myopathies, highlighting the need to better identify the latter.