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Pfizer-BioNTech and Oxford AstraZeneca COVID-19 vaccine effectiveness and immune response amongst individuals in clinical risk groups - 05/05/22

Doi : 10.1016/j.jinf.2021.12.044 
Heather J. Whitaker a, Ruby S.M. Tsang b, Rachel Byford b, Nick J. Andrews a, c, Julian Sherlock b, Praveen Sebastian Pillai e, John Williams b, Elizabeth Button b, Helen Campbell c, Mary Sinnathamby c, William Victor d, Sneha Anand b, Ezra Linley f, Jacqueline Hewson g, Silvia DArchangelo g, Ashley D. Otter g, Joanna Ellis c, e, Richard F.D. Hobbs b, Gary Howsam d, Maria Zambon e, Mary Ramsay c, Kevin E. Brown c, Simon de Lusignan b, d, Gayatri Amirthalingam c, Jamie Lopez Bernal c,
a Statistics, Modelling and Economics Department, UK Health Security Agency (formerly Public Health England), 61 Colindale Avenue, London NW9 5EQ, UK 
b Nuffield Department of Primary Care Health Sciences, University of Oxford, Oxford OX2 6GG, UK 
c Immunisation and Vaccine Preventable Diseases Division, UK Health Security Agency (formerly Public Health England), 61 Colindale Avenue, London NW9 5EQ, UK 
d Royal College of General Practitioners Research and Surveillance Centre, Euston Square, London, NW1 2FB, UK 
e Virus Reference Laboratory, UK Health Security Agency (formerly Public Health England), 61 Colindale Avenue, London NW9 5EQ, UK 
f Vaccine Evaluation Unit, UK Health Security Agency (formerly Public Health England)), Manchester M13 9WL, UK 
g Diagnostics and Genomics, UK Health Security Agency (formerly Public Health England), Porton Down, Salisbury SP4 0JG, UK 

Corresponding author.

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Highlights

COVID-19 vaccine antibody response and effectiveness was evaluated amongst clinical risk groups.
High effectiveness was observed and normal response maintained in most risk groups.
However, effectiveness was lower and antibody response reduced in the immunosuppressed group.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Background COVID-19 vaccines approved in the UK are highly effective in general population cohorts, however, data on effectiveness amongst individuals with clinical conditions that place them at increased risk of severe disease are limited.

Methods We used GP electronic health record data, sentinel virology swabbing and antibody testing within a cohort of 712 general practices across England to estimate vaccine antibody response and vaccine effectiveness against medically attended COVID-19 amongst individuals in clinical risk groups using cohort and test-negative case control designs.

Findings There was no reduction in S-antibody positivity in most clinical risk groups, however reduced S-antibody positivity and response was significant in the immunosuppressed group. Reduced vaccine effectiveness against clinical disease was also noted in the immunosuppressed group; after a second dose, effectiveness was moderate (Pfizer: 59.6%, 95%CI 18.0–80.1%; AstraZeneca 60.0%, 95%CI -63.6–90.2%).

Interpretation In most clinical risk groups, immune response to primary vaccination was maintained and high levels of vaccine effectiveness were seen. Reduced antibody response and vaccine effectiveness were seen after 1 dose of vaccine amongst a broad immunosuppressed group, and second dose vaccine effectiveness was moderate. These findings support maximising coverage in immunosuppressed individuals and the policy of prioritisation of this group for third doses.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 84 - N° 5

P. 675-683 - mai 2022 Retour au numéro
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  • Measles in the European past: outbreak of severe measles in an isolated German village, 1861
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