With increasing drug-herb combination and widespread use of Bombax costatum as analgesic in Africa, this research studies effects of Bombax costatum on piroxicam's efficacy and possible mechanisms of antinociception.

In efficacy studies, four groups of mice were respectively treated with 1mL/kg distilled water, 400mg/kg Bombax costatum, 20mg/kg piroxicam and a combination of both. Acetic acid and hot plate were used to induce pain in mice while prostaglandin-E₂ and formalin were used to induce inflammation in rats. For mechanistic studies, different groups of mice were treated intraperitoneally with 2mg/kg naloxone, 1mg/kg yohimbine, 20mg/kg propranolol, 5mg/kg glibenclamide and 1mg/kg prazosin respectively. Two other groups were treated orally with 1mL/kg of the vehicle and 400mg/kg Bombax costatum respectively. 60minutes later, 10mL/kg of 0.6% acetic acid was administered via the intraperitoneal route and number of writhes were observed for 10minutes.

Concurrent administration of Bombax costatum and piroxicam decreased the number of writhes significantly (P≤0.001), increased reaction time with decreased paw diameter in comparison to control. Additionally, this drug-herb combination showed enhanced anti-nocipective efficacy than when administered singly. Also, pre-treatment with yohimbine and naloxone significantly (P≤0.01) inhibited the antinociceptive activities of Bombax costatum.

Bombax costatum posses antinociceptive and anti-inflammatory activities and may involve α-₂ adrenergic receptor, opioidergic and arachidonic pathways. In addition, Bombax costaum augments the efficacy of piroxicam and could be of clinical benefits if studied on man.

Avec l’augmentation de la combinaison médicament-herbe médicinale et l’utilisation généralisée du Bombax costatum comme analgésique en Afrique, cette recherche étudie les effets du Bombax costatum sur l’efficacité du piroxicam et les mécanismes possibles d’antinociception.

Dans les études d’efficacité, quatre groupes de souris ont été respectivement traités avec 1mL/kg d’eau distillée, 400mg/kg de Bombax costatum, 20mg/kg de piroxicam et une combinaison des deux. L’acide acétique et la plaque chauffante ont été utilisés pour induire la douleur chez la souris tandis que la prostaglandine-E2 et le formol ont été utilisés pour induire l’inflammation chez le rat. Pour les études mécanistiques, différents groupes de souris ont été traités par voie intrapéritonéale avec respectivement 2mg/kg de naloxone, 1mg/kg de yohimbine, 20mg/kg de propranolol, 5mg/kg de glibenclamide et 1mg/kg de prazosine. Deux autres groupes ont été traités par voie orale avec respectivement 1mL/kg du véhicule et 400mg/kg de Bombax costatum. 60minutes plus tard, 10ml/kg d’acide acétique à 0,6 % ont été administrés par voie intrapéritonéale et un nombre de contorsions a été observé pendant 10minutes.

L’administration concomitante de Bombax costatum et de piroxicam a diminué de manière significative le nombre de contorsions (p<0,001), augmenté le temps de réaction avec une diminution du diamètre de la patte par rapport au témoin. De plus, cette combinaison médicament-extrait végétal a montré une efficacité anti-nociceptive accrue par rapport à une administration isolée de chaque traitement. De plus, un prétraitement avec de la yohimbine et de la naloxone a significativement (p<0,01) inhibé les activités antinociceptives de Bombax costatum.

Bombax costatum possède des activités antinociceptives et anti-inflammatoires et peut impliquer le récepteur α-2 adrénergique, les voies opioïdes et arachidoniques. Par ailleurs, le co-traitement avec l’extrait de Bombax costatum augmente l’efficacité du piroxicam et pourrait présenter des bénéfices cliniques en cas d’application chez l’homme.