Le syndrome de Fahr (SF) est une entité anatomoclinique rare, caractérisée par la présence de calcifications intracérébrales, bilatérales et symétriques, localisées au niveau des noyaux gris centraux, le plus souvent associées à des troubles du métabolisme phosphocalcique, principalement à une hypoparathyroïdie. Les auteurs rapportent une observation clinique de SF découvert fortuitement lors d’une méningite bactérienne à pneumocoque.

Fahrʼs disease refers to a rare syndrome characterized by symmetrical and bilateral intracranial calcifications. The basal ganglia and dentate nucleus are the most common site of involvement and most cases present extrapyramidal symptoms. This disease is mostly associated with a phosphocalcic metabolism disorder, especially to hypoparathyroidism. The authors report a case of Fahr syndrome (FS) discovered when a young patient with hypocalcemia and bacterial meningitis had a cerebral CT scan disclosing intracerebral calcifications. She fully recovered after both meningitis and hypocalcemia were treated.