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Lower limb amputations: protection with GLP-1 receptor agonists rather than increased risk with SGLT2 inhibitors? - 24/03/22

Doi : 10.1016/j.diabet.2022.101325 
Andre J. Scheen a, b,
a Department of Diabetes Nutrition and Metabolic Disorders, CHU Liège, Liège, Belgium 
b Division of Clinical Pharmacology, Centre for Interdisciplinary Research on Medicines (CIRM), Liège University, Liège, Belgium 

Corresponding author.

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Abstract

An increased risk of lower limb amputations (LLA) has been suspected with the use of sodium-glucose cotransporter type 2 inhibitors (SGLT2is) after the publication of CANVAS with canagliflozin compared with placebo. A more than twofold increase of the risk of LLA in SGLT2i users compared with patients treated with glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) has been reported in a Scandinavian cohort observational study, yet other observational studies gave less alarming findings. Our meta-analysis of 12 retrospective cohorts revealed significant increase in LLA with a HR 1.15 (95% CI 1.05-1.24, I² 69%) when comparing SGLT2i users versus GLP-1RA users. However, another meta-analysis of observational studies showed no increased risk when SGLT2is were compared to dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP-4is) and some data showed a lower incidence of LLA in patients treated with GLP-1RAs compared to those treated with DPP-4is. When summarizing all available data with direct and indirect comparisons, a conclusion emerges that SGLT2is do not increase the risk of LLA but rather that GLP-1RAs may reduce such a risk.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Amputation, GLP-1 receptor agonist, Meta-analysis, Real-life, Safety, SGLT2 inhibitor


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Vol 48 - N° 2

Article 101325- mars 2022 Retour au numéro
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