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Thyroid functional and molecular imaging - 08/03/22

Doi : 10.1016/j.lpm.2022.104116 
Luca Giovanella 1, 2, , Anca M. Avram 3, 4, Petra Petranović Ovčariček 5, Jerome Clerc 6
1 Clinic for Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Imaging Institute of Southern Switzerland, Ente Ospedaliero Cantonale, Bellinzona, Switzerland 
2 Clinic for Nuclear Medicine, University Hospital and University of Zurich, Zurich, Switzerland 
3 Division of Nuclear Medicine, Department of Radiology, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA 
4 Division of Endocrinology, Department of Internal Medicine, University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA 
5 Department of Oncology and Nuclear Medicine, University Hospital Center “Sestre milosrdnice”, Zagreb, Croatia 
6 Department of Nuclear Medicine, Cochin Hospital, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, DMU Imagina, University of Paris France 

Corresponding author at: Clinic for Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Imaging Institute of Southern Switzerland - Ente Ospedaliero Cantonale, Via A. Gallino 12, CH-6500 Bellinzona, Switzerland.Clinic for Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Imaging Institute of Southern Switzerland - Ente Ospedaliero CantonaleVia A. Gallino 12BellinzonaCH-6500Switzerland

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Abstract

Radioiodine uptake (RAIU) test with iodine-123 (Na[123I]I) or iodine-131 (Na[131I]I) enables accurate evaluation and quantification of iodine uptake and kinetics within thyroid cells. Thyroid Scintigraphy (TS) employing Na[123I]I or 99mTc-pertechnetate (Na[99mTc]TcO4) provides information regarding the function and topographical distribution of thyroid cells activity, including detection and localization of ectopic thyroid tissue. Destructive thyrotoxicosis is characterized by low RAIU with scintigraphically reduced radiotracer activity in the thyroid tissue, while productive thyrotoxicosis (i.e. hyperthyroidism “stricto sensu”) is characterized by high RAIU with scintigraphically diffuse (i.e. Graves’ Disease, GD and diffuse thyroid autonomy) or focal (i.e. autonomously functioning thyroid nodules, AFTN) overactivity. Accordingly, RAIU and/or TS are widely used to differentiate different causes of thyrotoxicosis. In addition, several radiopharmaceuticals are also available to help differentiate benign from malignant thyroid nodules and inform clinical decision-making: scintigraphic identification of AFTNs obviate fine-needle aspiration (FNA) biopsy, and [99mTc]Tc-hexakis-(2‑methoxy-2-isobutyl isonitrile ([99mTc]Tc-MIBI) and/or 18F-fluoro-d-glucose ([18F]FDG) may complement the work-up of cytologically indeterminate “cold” nodules for reducing the need for diagnostic lobectomies/thyroidectomies. Finally, RAIU studies are also useful for calculating the administered therapeutic activity of Na[131I]I to treat hyperthyroidism and euthyroid multinodular goiter. All considered, thyroid molecular imaging allows functional characterization of different thyroid diseases, even before clinical symptoms become manifest, and remains integral to the management of such conditions. Our present paper summarizes basic concepts, clinical applications, and potential developments of thyroid molecular imaging in patients affected by thyrotoxicosis and thyroid nodules.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Thyroid, Functional imaging, Molecular imaging, Hyperthyroidism, Thyroid functional autonomy


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Vol 51 - N° 2

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