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The detrimental effect of quantity of smoking on survival in progressive fibrosing ILD - 04/03/22

Doi : 10.1016/j.rmed.2022.106760 
M.G.J.P. Platenburg a, , J.J. van der Vis a, b, K.M. Kazemier a, c, J.C. Grutters a, d, C.H.M. van Moorsel a, d
a Interstitial Lung Diseases Center of Excellence, Department of Pulmonology, St Antonius Hospital, Nieuwegein, the Netherlands 
b Department of Clinical Chemistry, St Antonius Hospital, Nieuwegein, the Netherlands 
c Center of Translational Immunology, University Medical Center Utrecht, Utrecht, the Netherlands 
d Division of Heart and Lungs, University Medical Center, Utrecht, the Netherlands 

Corresponding author. Interstitial Lung Diseases Center of Excellence, St Antonius Hospital, Koekoekslaan 1, Nieuwegein, 3435 CM, the Netherlands.Interstitial Lung Diseases Center of ExcellenceSt Antonius HospitalKoekoekslaan 1Nieuwegein3435 CMthe Netherlands

Abstract

Background and objective

Patients with progressive fibrosing interstitial lung disease (PF-ILD) are prone to early mortality compared with other phenotypes of ILD. The possible effect of smoking on survival has not been investigated yet. Furthermore, it is unknown what the effect of quantity of smoking is in PF-ILD. In this study, it was determined if quantity of smoking is associated with worse survival in patients with PF-ILD.

Methods

Patients meeting the INBUILD trial-criteria for PF-ILD were included in this retrospective cohort study. Pack year (py) was tested as a prognostic variable with a multivariable Cox proportional hazard model. Also, median transplant-free survival was compared between heavy (≥20 pys) and mild-moderate smokers (0.1–19.9 pys).

Results

In PF-ILD (N = 377), the unadjusted and adjusted hazard ratio for py were significant, (1.014, 95% confidence interval (CI): 1.006–1.022, P < 0.001; 1.011, CI:1.002–1.021, P = 0.022 respectively). This translates to an 11%, 22%, or 44% higher risk for mortality for patients accumulating 10, 20 or 40 pys, respectively. Heavy smokers demonstrated a median transplant-free survival of 3.0 years, which was significantly reduced compared with mild-moderate smokers (3.8 years, P = 0.035). Additionally, more patients with emphysema were heavy smokers (N = 68) than never (N = 5, P < 0.001) or mild-moderate smokers (n = 21, p < 0.001).

Conclusion

In PF-ILD, a pack year is associated with an increased risk of mortality. Furthermore, quantity of smoking is associated with worse survival and higher prevalence of emphysema. Our data indicates that limiting amount of pys will provide a survival benefit in patients developing PF-ILD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

In PF-ILD, heavy smokers (≥20 pack years) demonstrate worse transplant-free survival compared with mild-moderate (0.1–19.9 pack years) and never smokers.
A single pack year is associated with increased risk for mortality after adjusting for age, male gender, baseline pulmonary function tests and a diagnosis of idiopathic pulmonary fibrosis.
In PF-ILD, emphysema on HRCT was most prevalent in heavy smokers compared with mild-moderate and never smokers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Smoking, Pulmonary fibrosis, Progressive fibrosing ILD, Pack year


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