Caractériser la prévalence du syndrome métabolique (SM) chez les enfants narcoleptiques en déterminant si les différentes composantes du SM modifient leur tableau clinique.

L’étude rétrospective portait sur 58 enfants narcoleptiques : âge médian 12,7 ans, 48,3 % garçons, 94,8 % cataplexie, 100 % HLA-DQB1*06 :02. Les données concernant la pression artérielle, le cholestérol HDL, les triglycérides, le glucose, l’insuline et l’anthropométrie (taille, poids et tour de taille) ont été recueillies. Le SM a été défini selon les critères ajustés pour les enfants français selon l’âge et le sexe. Les caractéristiques cliniques et du sommeil ont été comparées dans des groupes avec différentes composantes du SM.

Au total, 17,2 % des enfants narcoleptiques présentaient un SM. Il y a un pourcentage plus faible de sommeil N3, une latence d’endormissement moyenne plus courte et plus de SOREMP chez les enfants narcoleptiques avec>2 facteurs de risque de SM par rapport aux patients avec<2 facteurs de risque de SM. Une proportion plus élevée de repas nocturnes et d’obésité a également été notée chez les patients présentant>2 facteurs de risque VS ceux présentant<2 facteurs de risque.

L’altération de l’architecture du sommeil et du comportement alimentaire est étroitement associée aux facteurs de risque de SM chez les enfants narcoleptiques, suggérant un tableau clinique plus sévère. D’autres études sont nécessaires pour comprendre les mécanismes physiopathologiques sous-jacents afin de prévenir les futures complications telles que le diabète de type 2 et les problèmes cardiovasculaires.