Central serous chorioretinopathy (CSCR) is an eye disease of unknown etiology that presents with reduced visual acuity, choroidal thickening (distance between Bruch's membrane and the chorioscleral border), and subretinal fluid leakage. In the present study, the goal was to investigate the role of the interrelated tenascin C, metalloprotein-1, BAX, BCL2, subfatin and asprosin molecules in the pathogenesis of CSCR.

Thirty CSCR patients and 30 controls were included. CSCR was diagnosed by optical coherence tomography imaging. A 5mL blood sample was collected from all participants after overnight fasting. Compounds in the blood samples were studied with the Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) method.

Patients with CSCR were found to have macular thickening (P: 0.08) and statistically significantly reduced visual acuity (P: 0.034) compared to controls. With regard to serum parameters, there were statistically significant increases in tenascin C, metalloprotein-1, BAX, BCL2, subfatin and asprosin levels compared to controls. We found a positive correlation between macular thickness and tenascin C (r+0.670, P<0.001), metaloprotein-1 (r+0.714, P<0.001), BAX, BCL2 (r+0.771, P<0.001), subfatin and asprosin levels and a negative correlation between visual acuity and tenascin C (r+0.605 P<0.001), metaloprotein-1 (r+0.704, P<0.001), BAX, BCL2 (r+0.738, P<0.001), subfatin and asprosin levels.

The molecules studied herein were negatively correlated with visual acuity and positively correlated with macular thickness, suggesting that these molecules might have a role in the pathogenesis of CSCR. Thus, we predict that these molecules could be new candidates for the diagnosis and follow-up of CSCR in the future.

La choriorétinopathie séreuse centrale (CSCR) est une maladie oculaire d’étiopathogénie inconnue qui se présente avec une acuité visuelle réduite, une épaisseur anormale choroïdienne (distance entre la membrane de Bruch et le bord chorioscléral) et une fuite de liquide sous la couche rétinienne. Ici, l’objectif était d’étudier le rôle des molécules interdépendantes de la ténascine-C, de la métalloprotéine-1, du BAX, du BCL2, de la sous-fatine et de l’asprosine dans l’étiopathogénie du CSCR.

Trente patients CSCR et 30 témoins ont été inclus. La maladie du CSCR a été diagnostiquée par imagerie par tomographie par cohérence optique. 5mL de sang ont été prélevés sur tous les participants après un jeûne d’une nuit. Les molécules des échantillons sanguins ont été étudiées avec la méthode ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay).

Les patients atteints de CSCR présentaient une macula épaissie (p : 0,08) et une acuité visuelle statistiquement significativement réduite (p : 0,034) par rapport aux témoins. Compte tenu des paramètres sériques, il y avait des augmentations statistiquement significatives des taux de ténascine-C, de métalloprotéine-1, de BAX, de BCL2, de sous-fatine et d’asprosine par rapport aux témoins. Nous avons trouvé une corrélation positive entre l’épaisseur maculaire et la ténascine-c (r+0,670, p<0,001), la métaloprotéine-1 (r+0,714, p<0,001), BAX, BCL2 (r+0,771, p<0,001), les niveaux de sous-graisses et d’asprosine et une corrélation négative entre l’acuité visuelle et la ténascine-c (r+0,605, p<0,001), la métalloprotéine-1 (r+0,704, p<0,001), BAX, BCL2 (r+0,738, p<0,001), les niveaux de sous-fatine et d’asprosine.

Les molécules étudiées ici étaient négativement corrélées avec l’acuité visuelle et positivement corrélées avec l’épaisseur maculaire, suggérant que ces molécules pourraient avoir un rôle dans l’étiopathogénie de la maladie CSCR. Ainsi, nous prédisons que ces molécules pourraient être un nouveau candidat pour le diagnostic et le suivi de la maladie CSCR à l’avenir.