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Monitoring of plasma concentrations of dabrafenib and trametinib in advanced BRAFV600mut melanoma patients - 16/02/22

Doi : 10.1016/j.annder.2021.04.005 
M. Raynal a, b, J.-C. Alvarez c, P. Saiag a, b, A. Beauchet d, C. Funck-Brentano e, E. Funck-Brentano a, b,
a Department of General and Oncologic Dermatology, Ambroise-Paré hospital, AP–HP, 9, avenue Charles de Gaulle, 92100 Boulogne-Billancourt, France 
b Research Unit EA4340 ‘Biomarkers and clinical trials in oncology and onco-hematology’, Versailles-Saint-Quentin-en-Yvelines University, Paris - Saclay University, 9, avenue Charles de Gaulle, 92100 Boulogne-Billancourt, France 
c Department of Pharmacology and Toxicology, Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines University, Paris–Saclay University, Inserm U-1173, Raymond Poincaré hospital, AP-HP, 104, boulevard Raymond Poincaré, 92380 Garches, France 
d Department of Bioinformatics, Ambroise Paré Hospital, AP-HP, 9 avenue Charles de Gaulle, 92100 Boulogne-Billancourt, France 
e Sorbonne Université, INSERM CIC Paris-Est (CIC-1901), AP-HP, Sorbonne Université, ICAN, Pitié-Salpêtrière Hospital, Department of Pharmacology, 47-83, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, France 

Corresponding author at: Department of General and Oncologic Dermatology, Ambroise-Paré hospital, AP–HP, 9, avenue Charles de Gaulle, 92100 Boulogne-Billancourt, France.Department of General and Oncologic Dermatology, Ambroise-Paré hospital, AP–HP9, avenue Charles de GaulleBoulogne-Billancourt92100France

Abstract

Background

Dabrafenib (D) and trametinib (T) improved survival in patients with BRAFV600mut melanoma. High plasma concentration of D (PCD) is weakly associated with adverse events (AE). We investigated the relationship between PCD/T and tumour control or AE.

Methods

We analysed PCD/T in patients treated with D+T for metastatic melanoma. We collected data of tumour response (RECIST 1.1) and AE (CTCAE 4.0) blinded to PCD/T results.

Results

We analysed 71 D and 58T assays from 34 patients. High inter-individual variability of PCD (median: 65.0ng/mL; interquartile range (IQR) [4–945]) and of PCT (median: 8.6ng/mL; IQR [5–39]) was observed. We found a weak relationship between PCD and progression-free survival, taking follow-up time into account (hazard ratio 0.991; 95%CI, 0.981 to 1.000; P=0.06). However, no difference was observed between mean PCD/T of progressing patients (n=21; 125±183ng/mL and 9.3±3.6ng/mL, respectively) and responders (complete, partial or stable response) (n=13; 159±225ng/mL, P=0.58 and 10.6±24.4ng/mL, P=0.29, respectively). No significant relationship was found between PCD/T and most common AEs (fever, lymphopenia, CPK increase, and hepatic cytolysis), body mass index, or age. Mean CPT (n=16) was significantly higher for female subjects (n=18; 11.5±4.8ng/mL) than for male subjects (8.8ng/mL±2.9, P=0.01), but no difference was observed between sex and CPD (P=0.32).

Conclusion

Our study showed a weak relationship between PCD and progression-free survival, but no relationship between PCD/T and AE was found. Monitoring PCD and PCT alone is unlikely to be useful in assessing response to treatment.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Melanoma, Dabrafenib, Trametinib, Drug monitoring, Molecular targeted therapies


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