Global consequences of the US FDA’s accelerated approval of cancer drugs - 01/02/22

Doi : 10.1016/S1470-2045(21)00709-9

Amol Akhade ^a, Bhawna Sirohi ^b, Bishal Gyawali ^c

^a Department of Medical Oncology, BYL Nair Hospital and TN Medical College, Mumbai, India

^b Apollo Proton Cancer Centre, Chennai, India

^c Department of Oncology, Department of Public Health Sciences, and Queen’s Global Oncology Program, Queen’s University, Kingston, ON K7L3N6, Canada

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Vol 23 - N° 2

P. 201-203 - février 2022 Retour au numéro

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Harmonising patient-access programmes: the Dutch DRUG Access Protocol platform
Laurien J Zeverijn, Sahar Barjesteh van Waalwijk van Doorn-Khosrovani, Anke A M G Pisters van Roy, Lonneke Timmers, T H Ly Tran, Jolanda E de Boer, Gijsbrecht F de Wit, Birgit S Geurts, Hans Gelderblom, Henk M W Verheul, Nicole Blijlevens, A N Machteld Wymenga, Ferry A L M Eskens, Egbert F Smit, Haiko J Bloemendal, Emile E Voest

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